目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因1(SNHG1)对骨关节炎(OA)软骨细胞的保护作用及调节机制.方法 采用qRT-PCR检测SNHG1在OA软骨组织与正常软骨组织中的表达水平.体外用IL-1β刺激ATDC5软骨细胞建立OA模型,采用qRT-PCR检测正常软骨细胞与OA软骨细胞SNHG1的表达水平;采用流式细胞仪、MTT法测定OA软骨细胞的增殖和凋亡.通过qRT-PCR、蛋白质印迹、双荧光素酶报告基因测定确定SNHG1在OA软骨细胞中的分子机制.结果 SNHG1在OA软骨组织及软骨细胞中的表达水平均明显低于正常软骨组织或正常软骨细胞(P＜0.01).SNHG1过表达质粒转染后OA软骨细胞凋亡率显著降低(P＜0.05),增殖活力显著升高(P＜0.01),Runx2 mRNA蛋白表达水平显著降低(P＜0.01),PCNA表达水平显著增加(P＜0.01).SNHG1可以作为竞争性内源性RNA与miR-186-5p结合,miR-186-5p模拟物可以减轻SNHG1过表达对OA软骨细胞增殖和凋亡的影响.结论 SNHG1通过调控miR-186-5p对IL-1β诱导的软骨细胞损伤发挥保护作用,并为OA提供了潜在的治疗靶点.

骨关节炎;软骨细胞;长链非编码RNA;小核仁RNA宿主基因1;miR-186-5p

南昌市第一医院骨科,南昌330008

[1]刘浪;蔡风;彭源祥;余波;黎腾;黄加裕;陈钦灿;万文兵;廖琦-.LncRNA SNHG1对软骨细胞损伤的保护作用及调节机制)[J].实用临床医学,2022(02):42-47,51

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