典型文献
miR-485-3p过表达对P19细胞增殖、凋亡及分化的影响
文献摘要：
目的 探讨miR-485-3p过表达对P19细胞增殖、凋亡及分化的影响.方法 体外传代培养P19细胞,利用细胞转染技术构建miR-485-3p过表达细胞.CCK-8试剂盒检测细胞增殖;流式细胞技术检测细胞凋亡情况;P19细胞在体外二甲基亚砜(DMSO)诱导下向心肌细胞分化,应用实时荧光定量PCR和Western blot检测诱导分化第0、4、8、10d心肌分化标志物心肌肌钙蛋白T(cTnT)、GATA结合蛋白4(GATA4)和心肌增强因子2c(Mef2c)的表达情况,明确miR-485-3p过表达对P19细胞分化的影响.结果 与对照组相比,miR-485-3p过表达组细胞增殖速率较慢,细胞凋亡率增高,心肌细胞分化过程中的cTnT、GATA4和Mef2c三个标志基因均显著下调.结论 miR-485-3p过表达能够抑制P19细胞增殖、促进其凋亡并抑制其向心肌细胞的分化作用,本研究为先天性心脏病的防治提供了理论依据.
文献关键词：
miR-485-3p;先天性心脏病;增殖;凋亡;分化
中图分类号：
作者姓名：
沙静;黄桂平;徐早春;郭梨梨;翟敬芳
作者机构：
徐州市中心医院产前诊断中心,江苏徐州,221009;徐州市中心医院体检中心,江苏徐州,221009;蚌埠医学院,安徽蚌埠,233000
文献出处：
引用格式：
[1]沙静;黄桂平;徐早春;郭梨梨;翟敬芳-.miR-485-3p过表达对P19细胞增殖、凋亡及分化的影响)[J].中国产前诊断杂志（电子版）,2022(04):41-45,61
A类：
Mef2c
B类：
miR,3p,过表达,P19,外传,传代培养,细胞转染,技术构建,CCK,试剂盒,流式细胞技术,二甲基亚砜,DMSO,向心,心肌细胞,细胞分化,blot,诱导分化,10d,心肌肌钙蛋白,cTnT,结合蛋白,GATA4,增强因子,较慢,细胞凋亡率,三个标志,标志基因,细胞的分化,先天性心脏病
AB值：
0.250621
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