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Microcystin-LR对体外牛子宫内膜上皮细胞增殖和凋亡的影响
文献摘要：
使用Microcystin-LR体外处理牛子宫内膜上皮细胞,探究其对细胞活率影响及分子调控机制,以期为提高牛繁殖效率提供理论基础和实践依据.试验运用CCK-8检测MC-LR处理后细胞存活率;流式细胞术检测细胞周期变化和细胞凋亡率;Annexin V-FITC试剂盒检测细胞凋亡;实时荧光定量检测Pi3k、Akt、mTOR、Cyt-c、Caspase-3、Caspase-9和p53基因mRNA表达量.Western blot检测Pi3k、Akt、Caspase-3和Caspase-9蛋白表达量.结果表明,不同浓度和时间处理下细胞存活率出现升高和降低两种相反情况,根据CCK-8检测结果,选择12 h,100μg·L-1和24 h,160μg·L-1两种处理方案开展后续试验.在12 h,100μg·L-1条件下,Pi3k、Akt、mTOR的mRNA表达量升高(P<0.01),Cyt-c、Caspase-3和Caspase-9基因mRNA表达量下降(P<0.05),Pi3k和Akt蛋白表达量升高(P<0.05),Caspase-3和Caspase-9蛋白表达量降低(P<0.05).处于G0/G1期细胞数量减少(P<0.01),处于G2/M和S期细胞数量增加(P<0.01);p53基因mRNA表达量升高(P<0.05).在24 h,160μg·L-1处理条件下,Caspase-3、Caspase-9、Bax/Bcl2基因mRNA表达量升高(P<0.05),Caspase-3和Caspase-9蛋白表达量升高(P<0.05).研究表明,100μg·L-1 MC-LR处理细胞12 h,细胞通过增强Pi3k-Akt-mTOR信号通路,抑制线粒体凋亡通路促进细胞增殖,同时导致处于G1期细胞数量减少、G2/M期和S期细胞数量增加.160μg·L-1 MC-LR处理细胞24 h,细胞通过活化线粒体凋亡通路发生凋亡.
文献关键词：
牛;牛子宫内膜上皮细胞;MC-LR;Pi3k-Akt;线粒体凋亡
中图分类号：
作者姓名：
张贵学;李晓宇;黄富硕;马铭钧;王子铭;冯瑞;李玉龙;许钟峯;郑鹏
作者机构：
东北农业大学动物科学技术学院,哈尔滨 150030
文献出处：
引用格式：
[1]张贵学;李晓宇;黄富硕;马铭钧;王子铭;冯瑞;李玉龙;许钟峯;郑鹏-.Microcystin-LR对体外牛子宫内膜上皮细胞增殖和凋亡的影响)[J].东北农业大学学报,2022(06):29-37
A类：
Pi3k
B类：
Microcystin,LR,牛子宫内膜上皮细胞,增殖和凋亡,细胞活率,分子调控机制,实践依据,CCK,MC,细胞存活率,流式细胞术,细胞周期,周期变化,细胞凋亡率,Annexin,FITC,试剂盒,荧光定量检测,Akt,mTOR,Cyt,Caspase,p53,blot,处理方案,G0,G1,细胞数量,G2,处理条件,Bax,Bcl2,线粒体凋亡通路,过活
AB值：
0.208158
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