典型文献
携带FGFR2-GOLGA2融合基因恶性腹膜间皮瘤患者仑伐替尼治疗有效1例
文献摘要：
恶性间皮瘤是一种起源于浆膜间皮细胞的罕见高度恶性肿瘤,多见于胸膜,恶性腹膜间皮瘤( malignant peritoneal mesotheliom,MPM)极少见,总体预后差,中位生存期不足1年.目前,MPM仍以化疗为主,PI3K、BAP1等靶点突变已明确与肿瘤相关,提示靶向免疫疗法的联合应用有望提高患者远期生存[1-2].但成纤维生长因子受体( fibroblast growth factor receptor,FGFR)2与其他外显子的融合在MPM患者中尚无报道.现将本科收治的1例携带FGFR2-GOLGA2融合基因且盆腔及肝转移MPM患者仑伐替尼治疗有效的诊治情况报告如下.
文献关键词：
FGFR2-GOLGA2融合基因;恶性腹膜间皮瘤;仑伐替尼
中图分类号：
作者姓名：
刘晨曦;刘宝瑞;沈洁
作者机构：
210000 南京 南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心
文献出处：
引用格式：
[1]刘晨曦;刘宝瑞;沈洁-.携带FGFR2-GOLGA2融合基因恶性腹膜间皮瘤患者仑伐替尼治疗有效1例)[J].临床肿瘤学杂志,2022(08):764-765
A类：
GOLGA2,mesotheliom
B类：
FGFR2,融合基因,恶性腹膜间皮瘤,仑伐替尼,恶性间皮瘤,浆膜,间皮细胞,多见于,胸膜,malignant,peritoneal,MPM,极少,中位生存期,仍以,PI3K,BAP1,点突变,肿瘤相关,免疫疗法,联合应用,远期生存,成纤维生长因子,fibroblast,growth,receptor,外显子,盆腔,肝转移,诊治情况
AB值：
0.338977
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