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贝伐珠单抗联合FOLFOX4方案治疗晚期转移性结肠癌患者的临床疗效及安全性
文献摘要：
目的 观察贝伐珠单抗联合FOLFOX4方案治疗晚期转移性结肠癌患者的临床疗效及安全性.方法 选取2020年3月—2021年3月长沙市中心医院收治的晚期转移性结肠癌患者68例,采用双盲信封法分为对照组和试验组,每组34例.对照组采用FOLFOX4方案进行化疗,试验组在对照组基础上予以贝伐珠单抗注射液治疗,2组均连续治疗2个疗程.比较2组临床疗效及治疗前后血管生成因子[血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生生长因子(FDGF)]及T淋巴细胞亚群(CD3+细胞分数、CD4+细胞分数),复发率、转移率及不良反应总发生率.结果 试验组总有效率为50.00％,高于对照组的26.47％(χ2=3.985,P=0.046).治疗后,2组血清VEGF、FDGF水平低于治疗前,CD3+细胞分数、CD4+细胞分数高于治疗前,且试验组血清VEGF、FDGF水平低于对照组,CD3+细胞分数、CD4+细胞分数高于对照组(P<0.01).试验组复发率及转移率低于对照组(P<0.05).2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 贝伐珠单抗联合FOLFIRI4方案治疗晚期转移性结肠癌的临床疗效确切,可有效改善血管内皮因子,提高机体免疫功能,且可降低疾病复发率及癌细胞转移率,且安全性较高.
文献关键词：
结肠肿瘤;晚期转移性结肠癌;贝伐珠单抗;FOLFOX4方案;血管生成因子;T淋巴细胞亚群;不良反应;治疗结果
中图分类号：
作者姓名：
刘卓
作者机构：
410004 长沙市中心医院
文献出处：
引用格式：
[1]刘卓-.贝伐珠单抗联合FOLFOX4方案治疗晚期转移性结肠癌患者的临床疗效及安全性)[J].临床合理用药,2022(12):96-98
A类：
晚期转移性结肠癌,FDGF,FOLFIRI4
B类：
抗联,FOLFOX4,结肠癌患者,疗效及安全性,长沙市,中心医院,双盲,信封,封法,贝伐珠单抗注射液,疗程,血管生成因子,血管内皮生长因子,VEGF,血小板衍生生长因子,淋巴细胞亚群,CD3+,CD4+,转移率,不良反应总发生率,总有效率,血管内皮因子,机体免疫功能,疾病复发率,癌细胞,细胞转移,结肠肿瘤,治疗结果
AB值：
0.153155
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