典型文献
新型还原酶的挖掘与设计及手性醇的制备
文献摘要：
为了解决生物催化制备手性化合物用催化剂需求的不足、还原酶催化过程存在酶活性低和底物浓度限制的问题.基于基因挖掘技术和还原酶保守序列分析,经筛选和设计获得了新型还原酶SDR05;采用单因素实验和Box-Behnken法,构建了表达还原酶SDR05的重组菌不对称还原[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙酮(BTAP)制备相应手性醇的反应体系.结果表明,重组菌在以体积分数为69％ 异丙醇、3.9 mmol·L-1氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)、1 mmol·L-1MgCl2、300 g·L-1重组菌、3000 mmol·L-1 BTAP和pH为7.4磷酸缓冲液组成的反应体系和32℃、150 r·min-1条件下催化反应18 h,产物产率和对映体过量值分别为98.3％ 和99.9％.研究结果丰富了还原酶库,实现BTAP底物在高质量浓度下的转化,为工业化制备(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇等手性化合物奠定基础.
文献关键词：
不对称生物催化;还原酶;基因挖掘与设计;优化;(R)-1-[3;5-二(三氟甲基)苯基]乙醇
中图分类号：
作者姓名：
王能强;吴思琪;王新凤;黎小军;徐樱翠;高健
作者机构：
湖南科技大学 生命科学与健康学院 经济作物遗传改良与综合利用湖南省重点实验室,湖南 湘潭 411201;新余学院 基础医学教研室,江西 新余 338004
文献出处：
引用格式：
[1]王能强;吴思琪;王新凤;黎小军;徐樱翠;高健-.新型还原酶的挖掘与设计及手性醇的制备)[J].高校化学工程学报,2022(05):715-723
A类：
SDR05,BTAP,1MgCl2,不对称生物催化,基因挖掘与设计
B类：
还原酶,手性醇,手性化合物,酶催化,催化过程,底物,挖掘技术,保守序列,序列分析,单因素实验,Box,Behnken,不对称还原,三氟甲基,苯基,应手,反应体系,异丙醇,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,NAD+,缓冲液,催化反应,产物产率,对映体过量值,工业化制备
AB值：
0.273892
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