目的:探讨抗精神病药物联合生物反馈治疗首发精神分裂症患者的效果.方法:选取2020年5月～2021年4月期间本院收治的79例首发精神分裂症患者,随机分为利培酮组(39例)和生物反馈组(40例).利培酮组口服利培酮治疗,生物反馈组在利培酮组治疗基础上增加生物反馈治疗法,对比两组精神病性症状和精神状态改善效果,并监测患者躯体化症状和生活质量变化.结果:生物反馈组治疗后PANSS量表阳性症状(17.56±3.54分)、阴性症状(15.47±4.11分)和一般精神病理评分(11.83±2.52分)与总分(44.73±6.02分)均显著低于利培酮组(22.15±2.97分、20.14±5.02分、15.02±3.85分、59.89±7.58分)(P<0.05).生物反馈组治疗后GQOLI-74评分(89.06±8.29分)显著高于利培酮组(75.28±7.58分)(P<0.05).生物反馈组治疗后BPRS(38.24±14.02分)、SSI评分(38.36±14.02分)均显著低于利培酮组(54.26±13.58分、47.25±13.11分)(P<0.05).生物反馈组不良反应发生率为17.50％(7/40),与利培酮组(20.51％,8/39)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:联合生物反馈治疗可有效提升患者精神病性症状控制效果,并可改善患者精神状态,并可改善患者躯体化症状,提升患者预后生活质量,且未增加不良反应风险,该治疗方案安全可靠,临床应用价值较高.

抗精神病药物;生物反馈治疗;首发精神分裂症;生活质量;躯体症状;精神状态

邵英泽

黑龙江省神经精神病医院精神科,黑龙 江北安,164092

特别健康

[1]邵英泽-.抗精神病药物联合生物反馈治疗首发精神分裂症患者的效果分析)[J].特别健康,2022(16):106-108

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