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基于Nrf2信号通路探讨艾迪注射液联合GP化疗干预Lewis肺癌小鼠的作用研究
文献摘要：
目的 探讨艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂化疗干预Nrf2信号通路对Lewis肺癌小鼠的作用.方法 建立Lewis肺癌小鼠模型40只,随机分为5组,模型组每天给予生理盐水0.1 mL/10 g;GP化疗组给予顺铂5 mg/kg+吉西他滨50 mg/kg;低、中、高剂量组在GP化疗组的基础上分别给与艾迪注射液0.05 mL/10 g、0.1 mL/10 g、0.2 mL/10 g.顺铂每5天给予一次,吉西他滨每7天给予一次,给药共14 d.实验期间观察小鼠的一般活动状况,监测小鼠体质量.实验结束后检测小鼠瘤体积;ELISA法检测IL-6表达水平;免疫组化法检测Nrf2信号通路关键蛋白的表达;HE染色分析小鼠各主要脏器及肿瘤组织的病理变化.结果(1)治疗14 d后,与模型组比较,0～5 d各治疗组小鼠体质量均出现不同程度下降,而随着实验时间的延长,低、中和高剂量组小鼠体质量开始增长,而GP化疗组小鼠后期体质量呈下降趋势.与模型组比较,各治疗组小鼠瘤体积显著降低(P<0.01),并且各组瘤重显著下降(P<0.001),其中中剂量组的抑瘤率最高,高剂量组及低剂量组次之,GP化疗组抑瘤率最低.(2)与模型组比较,GP化疗组脾与胸腺指数显著降低(P<0.05),而与GP化疗组比较,低、中和高剂量组脾与胸腺指数显著增加.(3)与模型组比较,各组IL-6表达均明显下降(P<0.05);与GP化疗组相比,中剂量组IL-6表达明显下降(P<0.05).(4)与模型组比较,GP化疗导致的肝、肾脏器损伤可被艾迪注射液改善,并能协同GP化疗杀伤肿瘤细胞.(5)与模型组相比,GP化疗组Nrf2、NQO1、GSTA1和HO-1蛋白表达量均上升(P<0.05);与GP化疗组相比,低、中和高剂量组Nrf2、NQO1、GSTA1和HO-1蛋白表达量均降低(P<0.05).结论 艾迪注射液联合GP化疗可干预Nrf2信号通路发挥抗小鼠Lewis肺癌作用,且艾迪注射液可对GP化疗起到减毒增效作用.
文献关键词：
艾迪注射液;GP化疗;Lewis肺癌;IL-6;Nrf2信号通路
中图分类号：
作者姓名：
陈函;王柯;胡志强;马康;汪静
作者机构：
宁夏医科大学药学院,宁夏 银川 750004;宁夏医科大学中医药现代化教育部重点实验室,宁夏 银川 750004;宁夏医科大学总医院肿瘤医院,宁夏 银川 750004
文献出处：
引用格式：
[1]陈函;王柯;胡志强;马康;汪静-.基于Nrf2信号通路探讨艾迪注射液联合GP化疗干预Lewis肺癌小鼠的作用研究)[J].湖南中医药大学学报,2022(05):755-761
A类：
B类：
Nrf2,艾迪注射液,GP,Lewis,吉西他滨,顺铂化疗,小鼠模型,生理盐水,kg+,高剂量,给与,瘤体,免疫组化法,关键蛋白,HE,染色分析,肿瘤组织,病理变化,着实,抑瘤率,胸腺指数,脏器损伤,杀伤,肿瘤细胞,NQO1,GSTA1,HO,减毒增效,增效作用
AB值：
0.181971
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