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药用胶塞中二丁基二硫代氨基甲酸锌的高效液相色谱分析方法研究
文献摘要：
建立高效液相色谱(HPLC)法测定药用胶塞中二丁基二硫代氨基甲酸锌的残留量的方法.药用胶塞浸于液氮脆化后粉碎,经四氢呋喃-乙腈(体积比为10:90)超声提取制得供试品溶液.以四氢呋喃-乙腈(体积比为35:65)为流动相,供试品溶液经SunFire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离后,用254 nm检测波长进行HPLC测试.试验结果显示:二丁基二硫代氨基甲酸锌的质量浓度在20～750μg·mL-1范围内与HPLC峰面积的线性相关性良好,相关因数为0.9999;高、中、低质量浓度的供试品溶液的HPLC峰面积的相对标准偏差小于3％,测试精密度高;本方法检出限和定量限分别为20和30 ng,加标回收率为98.84～102.58％,供试品溶液在6 h内稳定.本方法简便、准确、灵敏、稳定,适用于测定药用胶塞中二丁基二硫代氨基甲酸锌的残留量.
文献关键词：
药用胶塞;二丁基二硫代氨基甲酸锌;高效液相色谱法;金属螯合物
中图分类号：
作者姓名：
谢兰桂;袁淑胜;韩小旭;杨会英;赵霞;肖新月
作者机构：
中国食品药品检定研究院,北京 100050;国家药品监督管理局药用辅料质量研究与评价重点实验室,北京 100050
文献出处：
引用格式：
[1]谢兰桂;袁淑胜;韩小旭;杨会英;赵霞;肖新月-.药用胶塞中二丁基二硫代氨基甲酸锌的高效液相色谱分析方法研究)[J].橡胶工业,2022(07):547-551
A类：
二丁基二硫代氨基甲酸锌
B类：
药用胶塞,中二,色谱分析,HPLC,残留量,浸于,液氮,脆化,粉碎,四氢呋喃,乙腈,体积比,超声提取,供试品溶液,流动相,SunFire,C18,色谱柱,长进,峰面积,线性相关性,低质量,相对标准偏差,精密度,密度高,方法检出限,定量限,加标回收率,高效液相色谱法,金属螯合物
AB值：
0.234321
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