典型文献
刺参甜菜碱高半胱氨酸甲基转移酶1基因(bhmt1)的克隆、分析及其在低盐胁迫下的表达变化
文献摘要：
研究克隆获取了刺参(Apostichopus japonicus)甜菜碱高半胱氨酸甲基转移酶(beta-ine homocysteine methyltransferase 1)基因bhmt1全长序列,并研究了该基因在不同低盐胁迫下的时空表达模式.结果表明:刺参bhmt1基因的全长cDNA为2328 bp,开放阅读框为1251 bp,共编码416个氨基酸,包括BHMT的典型基序结构GGCCGFEPYHI及三个可能作为底物结合位点的锌指结构序列.系统进化树分析表明刺参BHMT1与已报道物种相似度为66.08％ ～66.67％,且进化地位与刺参生物学分类地位基本一致.荧光实时定量分析表明bhmt1基因在刺参多种组织均有表达,且在呼吸树中表达最高.低盐胁迫实验表明bhmt1基因在不同低盐胁迫条件中刺参肠道和呼吸树组织中出现了显著上调表达(P<0.05),表明其可能在适应环境渗透压变化中起重要作用.
文献关键词：
刺参;bhmt1基因;基因克隆;实时定量PCR分析;低盐胁迫
中图分类号：
作者姓名：
赵业;卜少阳;王涵;崔皓;郝志军;许润润;李诗浩;程亚秋;马恬
作者机构：
烟台大学海洋学院,山东烟台264005;烟台海关技术中心,山东烟台265699
文献出处：
引用格式：
[1]赵业;卜少阳;王涵;崔皓;郝志军;许润润;李诗浩;程亚秋;马恬-.刺参甜菜碱高半胱氨酸甲基转移酶1基因(bhmt1)的克隆、分析及其在低盐胁迫下的表达变化)[J].烟台大学学报（自然科学与工程版）,2022(04):434-442
A类：
bhmt1,GGCCGFEPYHI,BHMT1
B类：
刺参,甜菜碱,高半胱氨酸,甲基转移酶,低盐胁迫,表达变化,Apostichopus,japonicus,beta,homocysteine,methyltransferase,全长,时空表达模式,cDNA,bp,开放阅读框,基序,序结构,底物,结合位点,锌指,结构序列,系统进化树分析,进化地位,分类地位,实时定量,胁迫实验,胁迫条件,适应环境,渗透压,基因克隆
AB值：
0.284102
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