目的 探讨组蛋白脱乙酰基酶4(HDAC4)基因rs1108519、rs3791398位点多态性与原发性高血压的关系.方法 选取原发性高血压患者212例,按照性别相同、年龄±2岁的原则1:1匹配同期体检健康者212例作为对照组,Sanger测序法测定基因型;SPSS22.0软件对组间临床资料、基因多态性与原发性高血压的关系进行比较分析.结果 ①与对照组相比,高血压组年龄、BMI、脉压差、平均动脉压、尿酸、三酰甘油、RV5、RV5+SV1更高,心率更快、高密度脂蛋白更低(均P<0.05);其余临床资料差异无统计学意义(均P>0.05).②两组中2个位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(均P>0.05),与对照组相比,高血压组rs1108519位点基因型AA、等位基因A频率更低,基因型AG、GG和等位基因G频率更高(均P<0.05);rs3791398位点两组间基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义(均P>0.05).③调整了可能混杂后,rs1108519位点中携带AG、GG基因型的人群发生高血压的风险分别是携带AA基因型的5.980倍(OR=5.980,95％CI:1.334～26.811,P=0.019)、2.832倍(OR=2.832,95％CI:1.466～5.472,P=0.002);显性模型下,携带AG或GG基因型的人群发生高血压的风险是携带AA基因型的3.207倍(OR=3.207,95％CI:1.739～5.917,P<0.001);隐性模型下,携带AG或AA基因型的人群发生高血压的风险是携带GG基因型的19.3％(OR=0.193,95％CI:0.045～0.825,P=0.026);携带等位基因G的人群发生高血压风险是携带等位基因A的1.816倍(OR=1.816,95％CI:1.281～2.575,P=0.001).rs3791398位点携带不同基因型和等位基因的人群发生高血压的风险差异无统计学意义(均P>0.05).结论 HDAC4基因rs1108519基因型多态性与高血压易感性相关,G等位基因可能是高血压发病的危险因素.

HDAC4;单核苷酸多态性;高血压

陈红莉;黄辉;杜鹏辉;陈壁文;王忠

石河子大学医学院临床医学系,新疆石河子 832000;石河子大学医学院第一附属医院心内科,新疆石河子 832000;国家卫健委中亚高发病防治重点实验室,石河子大学医学院第一附属医院,新疆石河子 832000

西安交通大学学报（医学版）

[1]陈红莉;黄辉;杜鹏辉;陈壁文;王忠-.HDAC4基因多态性与原发性高血压的相关性)[J].西安交通大学学报（医学版）,2022(05):697-702

rs1108519,rs3791398,RV5+SV1

HDAC4,基因多态性,原发性高血压,高血压的,组蛋白,脱乙酰基,位点多态性,高血压患者,健康者,Sanger,SPSS22,脉压差,平均动脉压,尿酸,三酰甘油,高密度脂蛋白,个位,基因型分布,Hardy,Weinberg,位点基因型,AA,AG,GG,等位基因频率,频率分布差异,点中,群发,压风,不同基因型,易感性,单核苷酸多态性

0.184471