典型文献
酵母双杂交技术筛选与绵羊微管解聚蛋白相互作用的蛋白
文献摘要：
采用TRIzol法提取绵羊卵巢组织总RNA,运用RT–PCR技术扩增绵羊微管解聚蛋白基因(STMN1)的编码区序列;通过同源重组技术构建重组诱饵表达载体pGBKT7–STMN1,鉴定该诱饵蛋白在酵母双杂交系统中的自激活活性、细胞毒性和表达情况;利用诱饵质粒pGBKT7–STMN1从绵羊卵巢组织细胞的酵母双杂交cDNA文库筛选互作的宿主蛋白.结果显示:成功构建重组诱饵质粒pGBKT7–STMN1,并对酵母细胞无自激活活性和细胞毒性作用,且能在酵母细胞中正常表达;筛选获得12个与STMN1相互作用的克隆,经测序比对分析和点对点验证,得到CREB和FOXM1共2个互作的宿主蛋白,这2个蛋白可能参与调控细胞的增殖、周期、凋亡等过程.
文献关键词：
绵羊;微管解聚蛋白(STMN1);诱饵载体;cDNA文库;酵母双杂交;互作蛋白
中图分类号：
作者姓名：
张丽萌;李闰婷;聂晓宁;李玉华;刘爱菊;邢真真;聂文营;马润林;王林青;陈龙欣
作者机构：
郑州师范学院生命科学学院,河南 郑州 450044;河北农业大学动物科技学院,河北 保定 071000;吉林医药学院检验学院,吉林 吉林 132013
文献出处：
引用格式：
[1]张丽萌;李闰婷;聂晓宁;李玉华;刘爱菊;邢真真;聂文营;马润林;王林青;陈龙欣-.酵母双杂交技术筛选与绵羊微管解聚蛋白相互作用的蛋白)[J].湖南农业大学学报（自然科学版）,2022(02):201-207
A类：
B类：
酵母双杂交技术,技术筛选,绵羊,微管解聚蛋白,蛋白相互作用,TRIzol,卵巢组织,STMN1,编码区,同源重组,重组技术,技术构建,表达载体,pGBKT7,酵母双杂交系统,自激,活活,质粒,组织细胞,cDNA,文库筛选,宿主蛋白,酵母细胞,细胞毒性作用,中正,比对分析,点对点,点验,CREB,FOXM1,细胞的增殖,诱饵载体,互作蛋白
AB值：
0.302117
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
