典型文献
TM@Ti2CTx电催化还原CO2:官能团诱导电子轨道重构与电荷转移
文献摘要：
单原子催化还原二氧化碳制备可再生燃料和化工原料是一种有前途二氧化碳资源化技术.受MXene纳米片及其表面官能团调节的启发,本文利用不同的官能团(T=-O和-S)构建了Ti2C基单原子电催化剂(TM@Ti2CTx,TM=V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni),采用从头算量子化学方法,通过调控MXene表面官能团引起电子轨道重构和电荷转移,从而调控MXene基电催化剂的二氧化碳电催化性能.本文研究发现,氧官能团表面锚定的单原子催化剂(TM@Ti2CO2)能够显著活化CO2.当CO2分子吸附在TM@Ti2CO2表面上时,CO2分子的轨道发生了重构,CO2分子2π*u反键轨道劈裂,部分轨道与单原子的3d轨道结合沉入费米能级之下,导致CO2分子发生形变.当CO2分子吸附在TM@Ti2CS2后,2π*u反键轨道并未发生劈裂,因而CO2分子并未产生形变.Bader电荷的研究结果表明,相比于硫官能团,锚定单原子一侧的氧官能团能够提供额外的电子参与CO2活化的电荷输运当中.当电荷注入到缺电子中心的碳原子上时,CO2的分子轨道发生了重构,导致CO2分子活化.进一步解析CO2在单原子催化剂表面的吸附过程发现,TM@Ti2CO2传输的电子有利于CO2分子克服弯折所需能量,进而达到活化CO2的目的.质子化反应研究也表明,活化后的CO2分子能够降低形成COOH/HCOO中间产物的难度.在第三步质子化反应过程中,TM@Ti2CO2催化剂反应能垒均比TM@Ti2CS2高,不利于CO2还原成甲烷.在此基础上,本文提出通过构建氧硫混合官能团表面来提升CO2电催化还原性能.研究表明,氧硫混合官能团表面锚定的单原子不仅能够有效活化CO2分子同时也降低了反应的能垒,为实验合成高效MXene基单原子CO2还原催化剂提供了新思路.
文献关键词：
TM@Ti2CTxMXene;单原子催化剂;CO2还原;轨道重构;电荷转移;表面混合官能团
中图分类号：
作者姓名：
李能;彭嘉禾;史祖皓;张鹏;李鑫
作者机构：
武汉理工大学硅酸盐建筑材料国家重点实验室,湖北武汉430070;武汉理工大学深圳研究院,广东深圳518000;郑州大学材料科学与工程学院,国家低碳环保材料智能设计国际联合研究中心,河南郑州450001;华南农业大学生物质工程研究院,农业部能源植物资源与利用重点实验室,广东广州510642
文献出处：
引用格式：
[1]李能;彭嘉禾;史祖皓;张鹏;李鑫-.TM@Ti2CTx电催化还原CO2:官能团诱导电子轨道重构与电荷转移)[J].催化学报,2022(07):1906-1917
A类：
Ti2CTx,单原子电催化剂,原子电催化剂,Ti2CO2,Ti2CS2,Ti2CTxMXene,表面混合官能团
B类：
TM,电催化还原,轨道重构,电荷转移,化工原料,前途,资源化技术,纳米片,表面官能团,Mn,Co,从头,量子化学,化学方法,电催化性能,表面锚定,单原子催化剂,分子吸附,反键,劈裂,3d,沉入,费米能级,Bader,定单,一侧,电子参与,电荷输运,缺电,碳原子,分子轨道,过程发现,弯折,质子化,COOH,HCOO,中间产物,第三步,反应过程,能垒,还原成,还原性
AB值：
0.211094
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