典型文献
Ti3C2 MXene助催化剂组装的介孔TiO2用以增强光催化甲基橙降解和产氢活性
文献摘要:
利用太阳能驱动半导体光催化剂进行光催化降解污染物和产氢被认为是解决环境问题和能源危机最有效的方法之一.在众多的半导体光催化剂中,TiO2因其优异的化学稳定性、环境友好和成本低等优点,在光催化领域具有不可或缺的作用.介孔TiO2由于具有独特的介孔结构,更有利于光催化过程中反应物的吸附和传输.然而,单一TiO2具有较高的光生载流子重组效率和低的光利用率等缺点,导致其光催化活性低.通过负载助催化剂可以增强光吸收、促进光生载流子的分离以及提供更多活性位点,是提高光催化活性的一种有效策略.目前,常用的高效助催化剂主要为贵金属,如Pt,Pd和Au等,但昂贵的价格及稀缺性限制了其在未来的广泛应用.因此,寻找新型的非贵金属助催化剂来提高光催化剂的活性具有重要意义.MXene作为一种新型的二维过渡金属碳化物和/或氮化物,具有丰富的表面亲水性官能团、良好的金属导电性和较高的载流子迁移率等特性,适合用于光催化中作为助催化剂来提高光催化性能.受此启发,本文利用静电自组装策略将介孔TiO2纳米颗粒均匀地固定在Ti3C2 MXene助催化剂上,构建了紧密的介孔TiO2/Ti3C2复合材料,并研究其光催化降解甲基橙(MO)和产氢性能.Zeta电位测试结果表明,带有相反表面电荷的介孔TiO2和Ti3C2可以通过静电作用构筑稳定的复合材料.X-射线粉末衍射、拉曼光谱、X-射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜和高分辨透射电子显微镜等表征也进一步表明,成功制备了介孔TiO2/Ti3C2复合材料.XPS也证明在复合材料中光生电子从TiO2转移到Ti3C2助催化剂上,表明两者之间具有强相互作用.BET测试结果表明,相比单一的介孔TiO2,复合材料具有更大的比表面积和孔体积,可提供更多的活性位点,有利于提高光催化活性.紫外-可见漫反射光谱表明,Ti3C2助催化剂的引入提高了材料的光吸收能力.荧光光谱、时间分辨荧光光谱、光电流密度和电化学阻抗等测试结果表明,复合材料具有优异的光生载流子分离和转移能力.在光催化性能测试中,最佳Ti3C2含量(3 wt%)的介孔TiO2/Ti3C2复合材料在40 min内对MO的光催化降解效率可达99.6%,并利用自由基捕获实验和电子自旋共振表征证实了活性物种?O2-和?OH在光催化降解过程中起主要作用.此外,该复合材料也表现出了较好的产氢性能(218.85μmol g-1 h-1),约为单一介孔TiO2的5.6倍,且三次循环后仍保持稳定的产氢效率.综上,MXene族材料可以作为一种高效的非贵金属助催化剂应用于光催化领域.
文献关键词:
介孔TiO2;静电自组装;Ti3C2 MXene;助催化剂;光催化降解;光催化产氢
中图分类号:
作者姓名:
李华鹏;孙彬;高婷婷;李欢;任永强;周国伟
作者机构:
齐鲁工业大学(山东省科学院)化学与化工学院, 济南市多尺度功能材料工程实验室,山东省高校轻工精细化学品重点实验室, 山东济南250353
文献出处:
引用格式:
[1]李华鹏;孙彬;高婷婷;李欢;任永强;周国伟-.Ti3C2 MXene助催化剂组装的介孔TiO2用以增强光催化甲基橙降解和产氢活性)[J].催化学报,2022(02):461-471
A类:
B类:
Ti3C2,MXene,TiO2,强光,甲基橙降解,半导体光催化剂,光催化降解污染物,能源危机,化学稳定性,介孔结构,催化过程,反应物,附和,光利用率,光催化活性,多活性位点,有效策略,Pt,Pd,Au,昂贵,稀缺性,非贵金属助催化剂,二维过渡金属碳化物,氮化物,表面亲水性,官能团,导电性,载流子迁移率,光催化性能,静电自组装,纳米颗粒,解甲,MO,产氢性能,Zeta,表面电荷,静电作用,线粉,粉末衍射,拉曼光谱,光电子能谱,XPS,高分辨透射电子显微镜,光生电子,强相互作用,BET,比表面积,孔体积,漫反射光谱,谱表,光吸收能力,荧光光谱,时间分辨荧光,光电流,电流密度,电化学阻抗,光生载流子分离,wt,降解效率,自由基捕获,电子自旋共振,活性物种,降解过程,一介,氢效,光催化产氢
AB值:
0.208336
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