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RUNX3、FAM19A4、ZNF582基因甲基化检测在宫颈病变诊断中应用价值分析
文献摘要：
目的：探讨RUNX3、FAM19A4、ZNF582基因甲基化检测在宫颈病变诊断中的应用价值。方法：选取2020年6月至2021年5月于长沙医学院附属医院120例就诊并确诊为宫颈病变患者作为研究对象，对患者的病变组织和正常组织进行RUNX3、FAM19A4、ZNF582基因甲基化检测，并对患者进行阴道镜下宫颈病理活检，将病理结果作为金标准，进行统计学分析，分析RUNX3、FAM19A4、ZNF582基因甲基化检测在宫颈病变中的诊断价值。结果：按照病理结果将患者分为低级别鳞状上皮内病变（low-grade squamousintraepithelial lesions，LSIL）组（n=45），高级别鳞状上皮内病变（high-grade squamousintraepithelial lesions，HSIL）组（n=48），宫颈癌组（n=27）；通过Access Array微流控芯片对27例宫颈癌患者癌组织及癌旁组织中48个候选基因的甲基化水平进行了检测，经分析有32个候选基因甲基化水平有显著差异。其中，以RUNX3、FAM19A4、ZNF582基因甲基化水平差异最为显著（P<0.05）；LSIL、HSIL以及宫颈癌组织和正常组织的基因甲基化检测结果比较，差异有统计学意义（P<0.05）；RUNX3、FAM19A4、ZNF582基因甲基化监测的灵敏度分别为86.67%、88.00%、90.67，特异性分别为86.67%、82.22%、88.89%，联合RUNX3、FAM19A4、ZNF582基因甲基化检测的灵敏度和特异性为98.67%、97.78%。结论：在对宫颈病变进行诊断中，RUNX3、FAM19A4、ZNF582基因甲基化检测均能具有较高的灵敏度以及准确度，而联合RUNX3、FAM19A4、ZNF582基因的多基因甲基化检测的灵敏度和特异性均高于各单基因甲基化监测，值得临床推广使用。
文献关键词：
基因甲基化检测;宫颈病变;应用价值;RUNX3、FAM19A4、ZNF582基因
中图分类号：
作者姓名：
李子博
作者机构：
长沙医学院医学检验学院
文献出处：
引用格式：
[1]李子博-.RUNX3、FAM19A4、ZNF582基因甲基化检测在宫颈病变诊断中应用价值分析)[J].保健文汇,2022(25):177-180
A类：
FAM19A4,ZNF582,squamousintraepithelial
B类：
RUNX3,基因甲基化检测,宫颈病变,应用价值分析,病变组织,正常组织,阴道镜下,病理活检,病理结果,金标准,统计学分析,诊断价值,低级别鳞状上皮内病变,low,grade,lesions,LSIL,高级别鳞状上皮内病变,high,HSIL,Access,Array,微流控芯片,宫颈癌患者,癌旁组织,候选基因,甲基化水平,宫颈癌组织,结果比较,多基因,单基因,临床推广
AB值：
0.144297
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