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典型文献
聚合R基因Pigm和非R基因bsr-d1改良水稻稻瘟病抗性
文献摘要:
综合利用CRISPR/Cas9基因编辑技术和基因芯片技术,聚合主效R基因Pigm和非R基因bsr-d1,以改良优良食味水稻品种水晶3号的稻瘟病抗性.首先利用CRISPR/Cas9基因编辑系统,以Bsr-d1为靶基因构建重组表达载体并通过农杆菌介导法转化水晶3号,筛选获得无T-DNA元件的bsr-d1纯合突变体,包括T插入、G插入、GA缺失、CGCA缺失和CGCAGA缺失5种突变类型.以无T-DNA成分的bsr-d1纯合突变体为母本、以携带Pigm基因的金玉1号为父本杂交、回交、自交,并利用分子育种芯片同时进行Pigm 基因和背景辅助选择,最终获得抗病基因(同时携带bsr-d1和Pigm基因)纯合,且背景回复率均在96%以上的水晶3号改良株系(SJ3-G1、SJ3-G2、SJ3-G3、SJ3-G4、SJ3-G5).稻瘟病抗性鉴定结果表明,各改良株系对稻瘟病生理小种GUY11的叶瘟抗性与野生型相比均显著提高;接种稻瘟病菌后,改良株系叶片中POD活性显著低于野生型对照,H202含量则显著高于野生型对照.通过CRISPR/Cas9基因编辑技术结合基因芯片技术获得了同时携带bsr-d1和Pigm基因的抗稻瘟病水晶3号改良系.
文献关键词:
水稻;Pigm;bsr-d1;稻瘟病抗性;CRISPR/Cas9
作者姓名:
王亚;王越涛;申关望;王付华;王生轩;白涛;尹海庆
作者机构:
河南省农业科学院粮食作物研究所,河南郑州 450002;信阳市农业科学院水稻研究所,河南信阳 464000
文献出处:
引用格式:
[1]王亚;王越涛;申关望;王付华;王生轩;白涛;尹海庆-.聚合R基因Pigm和非R基因bsr-d1改良水稻稻瘟病抗性)[J].华北农学报,2022(05):157-165
A类:
bsr,Bsr,CGCAGA,SJ3,GUY11
B类:
Pigm,d1,水稻稻瘟病,稻瘟病抗性,CRISPR,Cas9,基因编辑技术,基因芯片技术,优良食味水稻,水稻品种,水晶,靶基因,重组表达,表达载体,农杆菌介导法,纯合突变,突变体,母本,金玉,父本,回交,自交,分子育种,助选,抗病基因,回复率,株系,G1,G2,G3,G4,G5,抗性鉴定,病生理,生理小种,叶瘟,野生型,种稻,稻瘟病菌,POD,H202,技术结合,技术获得,抗稻瘟病
AB值:
0.270413
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