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肺炎支原体感染患儿miR-29c靶向B7-H3作用机制
文献摘要：
目的 探究在肺炎支原体感染患儿中的miR-29c-3p(miR-29c)靶向B7同源性3(B7-H3)作用机制.方法 选择成都儿童专科医院2018年2月-2020年10月收治的230例肺炎支原体感染患儿以及在医院体检100名健康儿童作为研究对象.测定所有儿童miR-29c、B7-H3及相关细胞因子水平;体外细胞实验确定miR-29c靶向B7-H3作用具体机制.结果 研究组患儿miR-29c低于对照组,而B7-H3、IL-4、IL-17高于对照组(P<0.05);与空白对照组比较,miR-29c沉默组IL-4水平上升,IL-17、干扰素(IFN)-γ、磷酸化信号转导与转录激活因子3(p-STAT3)蛋白、B7-H3蛋白水平下降(P<0.05),miR-29c过表达组IL-4水平下降,IL-17、IFN-γ、STAT3蛋白、B7-H3蛋白水平上升(P<0.05);与"miR-29c+荧光素酶空载"组、"miR-29c+B7-H3-mut-3'-UTR"组比较,"miR-29 c+B7-H 3-3'-UTR"组荧光素酶表达量下降(P<0.05);与CD4+T细胞组比较,空白病毒巨噬细胞+CD4+T细胞组、miR-29c沉默巨噬细胞+CD4+T细胞组视黄酸相关的孤儿受体(ROR-γt)、T-bet下降,GATA3上升(P<0.05);与空白病毒巨噬细胞+CD4+T细胞组比较,miR-29c沉默巨噬细胞+CD4+T细胞组ROR-γt、T-bet下降,GATA3上升(P<0.05).结论 miR-29c通过上调B7-H3水平影响支原体肺炎感染患儿机体炎症反应,这一作用可能与miR-29c调节B7-H3水平影响巨噬细胞极化,促进CD4+T细胞分化有关.
文献关键词：
微小RNA-29c;B7同源性3;肺炎支原体感染;炎症反应;机制
中图分类号：
作者姓名：
阳洋;狄华;张燕;陈芃螈;刘頔
作者机构：
成都儿童专科医院急诊科,四川 成都 610031;上海交通大学附属新华医院感染科,上海 200082;银川市妇幼保健院儿科,宁夏 银川 750000;四川省人民医院儿科,四川 成都 610031;江苏省淮安市妇幼保健院儿科,江苏 淮安 223000
文献出处：
引用格式：
[1]阳洋;狄华;张燕;陈芃螈;刘頔-.肺炎支原体感染患儿miR-29c靶向B7-H3作用机制)[J].中华医院感染学杂志,2022(15):2387-2391
A类：
29c+,29c+B7,c+B7
B类：
肺炎支原体感染,染患,miR,H3,3p,同源性,儿童专科医院,健康儿童,细胞因子水平,体外细胞实验,具体机制,空白对照,干扰素,IFN,磷酸化,信号转导,转录激活因子,STAT3,过表达,荧光素酶,空载,mut,UTR,+CD4+T,视黄酸,孤儿,ROR,bet,GATA3,支原体肺炎,机体炎症反应,巨噬细胞极化,细胞分化
AB值：
0.176408
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