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典型文献
急性前体T淋巴细胞白血病缓解后继发急性髓系白血病1例并文献分析
文献摘要:
急性前体T淋巴细胞白血病(early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia,ETP-ALL)是2016 年世界卫生组织淋巴造血组织肿瘤分类提出的属于T细胞急性淋巴母细胞白血病/淋巴瘤的一种罕见、高危的亚型,E TP细胞起源于造血干细胞,保留了一定的多向分化潜能[1 -2].其定义基于白血病细胞的免疫表型,典型特征为 CD7 +、CD1 a-、CD8 -、CD5 -(dim <75%),同时伴随1 个或多个干细胞或髓系抗原标志(CD117、CD34、HLA -DR、CD13、CD33、CD11 b 或CD65 )[3].患者接受治疗后继发骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS ),后进展为急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML),目前未见报道.ETP-ALL 和 AML 肿瘤细胞系别来源不同, 2种疾病出现于同一患者极其罕见.现将郑州大学第一附属医院血液内科收治的1 例ETP-ALL缓解后继发MDS后进展为AML患者的诊断及治疗过程结合文献复习.报告如下.
文献关键词:
急性前体T淋巴细胞白血病;急性髓系白血病;系列转换
作者姓名:
张玉培;刘超;张然;万鼎铭;姜中兴;谢新生
作者机构:
郑州大学第一附属医院 血液内科,河南 郑州 450052
文献出处:
引用格式:
[1]张玉培;刘超;张然;万鼎铭;姜中兴;谢新生-.急性前体T淋巴细胞白血病缓解后继发急性髓系白血病1例并文献分析)[J].河南医学研究,2022(24):4590-4594
A类:
CD65,系列转换
B类:
淋巴细胞白血病,后继,发急,急性髓系白血病,early,cell,precursor,acute,lymphoblastic,leukemia,ETP,ALL,世界卫生组织,造血组织,肿瘤分类,母细胞,淋巴瘤,造血干细胞,多向分化,分化潜能,免疫表型,典型特征,CD7,CD8,CD5,dim,CD117,CD34,HLA,DR,CD13,CD33,骨髓增生异常综合征,myelodysplastic,syndromes,MDS,myelogenous,AML,见报,肿瘤细胞,细胞系,病出,郑州大学,血液内科,诊断及治疗,治疗过程,文献复习
AB值:
0.394054
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