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典型文献
误诊为脑梗死的MELAS综合征1例报道并文献复习
文献摘要:
线粒体疾病是一组罕见的线粒体功能障碍性疾病,全球发病率约为0. 02%,通常是由线粒体DNA或核DNA缺陷(突变或缺失)所致.细胞中的能量主要来源于线粒体,因此该类疾病的临床症状通常表现在能量需求高的组织中,包括骨骼肌、心肌、大脑及内分泌系统等.由于线粒体疾病通常表现为症状群形式,可将它们归类为几种综合征[1],线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy with lacticacidemia and stroke -like episodes,MELAS )综合征为其中最为常见的综合征之一,然而由于其临床症状多样性容易被误诊.本研究报告1 例误诊为脑梗死的MELAS 综合征并结合文献复习,从而提高对MELAS综合征的认识.
文献关键词:
线粒体疾病;MELAS综合征;诊断;治疗
作者姓名:
彭珊;彭乔君;杨飞
作者机构:
川北医学院第二临床医学院/南充市中心医院 康复医学科,四川 南充 637000;川北医学院附属医院 神经内科,四川 南充 637000
文献出处:
引用格式:
[1]彭珊;彭乔君;杨飞-.误诊为脑梗死的MELAS综合征1例报道并文献复习)[J].河南医学研究,2022(13):2489-2492
A类:
lacticacidemia
B类:
误诊,脑梗死,MELAS,文献复习,线粒体疾病,线粒体功能障碍,障碍性,能量需求,骨骼肌,内分泌系统,症状群,线粒体脑肌病,高乳酸血症,卒中样发作,mitochondrial,encephalomyopathy,stroke,like,episodes,研究报告
AB值:
0.30669
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