典型文献
PARP抑制剂在乳腺癌中的治疗进展及耐药机制
文献摘要：
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂(PARP inhibitor,PARPi)是一种新型的靶向治疗药物,在乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene,BRCA)胚系突变的乳腺癌中通过诱导肿瘤细胞DNA损伤修复缺陷发挥治疗作用,取得令人鼓舞的成绩.然而该药的耐药性限制了其临床应用.本文概述PARPi的作用机制主要是在同源重组(homologous recombination,HR)修复缺陷的肿瘤细胞中通过对PARP的捕获及抑制PARP的酶活性引起合成致死效应,同时详细讨论PARPi耐药的复杂机制,包括HR恢复、药物外排、PARP突变、聚腺苷二磷酸核糖水解酶[poly(ADP-ribose)glycohydrolase,PARG]水平的下降以及复制叉稳定性的恢复.希望为PARPi的应用和克服PARPi的耐药性提供思路.
文献关键词：
乳腺癌;聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂;耐药;同源重组修复
中图分类号：
作者姓名：
陈启庭;韦雄;蔡俊媛;张久梅;金宇;张淼
作者机构：
深圳市第二人民医院中西医结合科,广东 深圳 518000;河池市人民医院中医内科,广西 河池 547000
文献出处：
引用格式：
[1]陈启庭;韦雄;蔡俊媛;张久梅;金宇;张淼-.PARP抑制剂在乳腺癌中的治疗进展及耐药机制)[J].实用肿瘤杂志,2022(04):376-381
A类：
glycohydrolase,PARG
B类：
治疗进展,耐药机制,ADP,ribose,polymerase,inhibitor,PARPi,靶向治疗药物,乳腺癌易感基因,breast,cancer,susceptibility,gene,BRCA,胚系突变,肿瘤细胞,损伤修复,治疗作用,得令,令人鼓舞,该药,耐药性,homologous,recombination,合成致死,药物外排,糖水,水解酶,聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂,同源重组修复
AB值：
0.302696
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