典型文献
HMGB1-RAGE通路调节Treg分化在结肠癌进程中的机制分析
文献摘要：
目的 探讨HMGB1-RAGE通路对结肠癌进展过程中炎症微环境的免疫调节作用.方法 采用免疫组化SP法检测66例结肠癌和癌旁正常组织中RAGE和FOXP3的表达;采用免疫荧光法检测RAGE和FOXP3在结肠癌组织中的定位并分析两者表达的关系.用免疫磁珠分离小鼠血液初始T细胞,以重组RAGE配体高迁移率族蛋白HMGB1联合TGF-β1刺激初始T细胞分化为调节性T细胞(Treg);利用流式细胞术分析CD4+CD25+FOXP3+Treg细胞的比例在HMGB1刺激后的改变.结果 RAGE和FOXP3蛋白表达均在分化低、浸润层次深、有淋巴结转移、TNM分期晚的结肠癌组织中表达增高(P均<0.05);两者在结肠癌组织中过表达,分别占75％和60％,且表达存在明显的共定位.重组HMGB1蛋白联合TGF-β1刺激初始T细胞,可以明显增强TGF-β1诱导的Treg分化(9.16％vs 5.22％),促进体外iTreg数量的增加.结论 HMGB1-RAGE通路参与Treg分化的调控,发挥促免疫耐受作用,促进结肠癌的进展.
文献关键词：
结肠肿瘤;RAGE;FOXP3;调节性T细胞
中图分类号：
作者姓名：
黄建辉;蒋晨;王兴超;钱飞
作者机构：
南通大学附属医院病理科,南通 226001;南通大学附属医院输血科,南通 226001;南通大学附属医院普外科,南通 226001
文献出处：
引用格式：
[1]黄建辉;蒋晨;王兴超;钱飞-.HMGB1-RAGE通路调节Treg分化在结肠癌进程中的机制分析)[J].临床与实验病理学杂志,2022(04):416-420
A类：
iTreg
B类：
HMGB1,RAGE,机制分析,炎症微环境,免疫调节作用,免疫组化,SP,癌旁,正常组织,免疫荧光法,结肠癌组织,免疫磁珠,磁珠分离,高迁移率族蛋白,TGF,细胞分化,调节性,流式细胞术,CD4+CD25+FOXP3+Treg,淋巴结转移,TNM,组织中表达,过表达,共定位,明显增强,免疫耐受,结肠肿瘤
AB值：
0.253185
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