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典型文献
胎盘MSCs治疗绝经后骨质疏松骨折Wnt/β-catenin、OPG/RANKL关键因子的变化
文献摘要:
目的:研究胎盘间充质干细胞(PMSCs)治疗大鼠绝经后骨质疏松性骨折Wnt/β-catenin、OPG/RANKL关键因子LRP5、β-catenin、Runx2、OPG、RANKL的变化.方法:取人胎盘,培养PMSCs.流式细胞仪检测第3代PMSCs.建立大鼠骨折模型,随机分为三组:对照组(假手术未去卵巢)、骨质疏松组(去卵巢骨质疏松)、干细胞组(去卵巢骨质疏松+干细胞治疗:注射干细胞于绝经后骨质疏松大鼠骨折端).于大鼠小腿取骨髓,行克氏针内固定,RT-qPCR检测LRP5、β-catenin、Runx2、OPG、RANKL因子在大鼠骨髓腔的表达.1个月后处死动物,RT-qPCR再次检测骨折处骨髓以上因子的表达.结果:骨折时骨质疏松组与干细胞组相比LRP5、β-catenin、Runx2、OPG差异不大,但与对照组相比明显降低(P<0.05);骨质疏松组与干细胞组相比RANKL差异不大,但与对照组相比明显升高(P<0.05).术后1个月与骨折时相比,对照组各指标变化不大,而骨质疏松组、干细胞组LRP5、β-catenin、Runx2、OPG明显增加(P<0.05),RANKL明显下降(P<0.05).术后1个月与对照组、骨质疏松组相比,干细胞组LRP5、β-catenin、Runx2、OPG明显上升(P<0.05),且RANKL明显下降(P<0.05).结论:LRP5、β-catenin、Runx2、OPG在骨质疏松中下降,RANKL在骨质疏松中上升.PMSCs可引起LRP5、β-catenin、Runx2、OPG在骨质疏松中上升,RANKL在骨质疏松中下降.PM-SCs通过调控Wnt/β-catenin、OPG/RANKL通路的关键因子促进骨质疏松性骨折成骨,促进生长.
文献关键词:
胎盘间充质干细胞;绝经后骨质疏松性骨折;Wnt/β-catenin;OPG/RANKL
作者姓名:
麦彩园;王斌
作者机构:
广东省妇幼保健院产科,广东省广州市 510010;佛山市三水区人民医院创伤骨科
文献出处:
引用格式:
[1]麦彩园;王斌-.胎盘MSCs治疗绝经后骨质疏松骨折Wnt/β-catenin、OPG/RANKL关键因子的变化)[J].医学理论与实践,2022(19):3245-3248
A类:
绝经后骨质疏松性骨折
B类:
骨质疏松骨折,Wnt,catenin,OPG,RANKL,关键因子,胎盘间充质干细胞,PMSCs,LRP5,Runx2,流式细胞仪,假手,未去,去卵巢骨质疏松,干细胞治疗,射干,小腿,取骨,克氏针内固定,qPCR,骨髓腔,处死,指标变化,折成,成骨,促进生长
AB值:
0.147463
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