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雷替曲塞联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的效果分析
文献摘要：
目的 探讨卡培他滨与雷替曲塞分别联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床效果.方法 在2020年1月—2021年12月进修医院武汉协和医院肿瘤中心所收治的晚期结直肠癌患者中随机抽取100例作为本次的研究对象,利用抽签的方式进行不同组别的划分,抽中纸箱内蓝色卡片的50例患者作为对照组,抽中红色卡片的50例患者作为观察组,对照组患者治疗方法为卡培他滨联合贝伐珠单抗,观察组患者的治疗方法为雷替曲塞联合贝伐珠单抗治疗,两组均需治疗6周,并接受为期4个月的随访.对肿瘤客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、 无进展生存期(progression-free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)以及不良反应发生率等指标进行对比分析.结果 经过治疗后两组患者的ORR、DCR、PFS以及OS等指标对比差异无统计学意义(P>0.05),在治疗后,不同组别患者的不良反应发生率对比差异有统计学意义(P<0.05),即观察组患者Ⅰ～Ⅱ级周围神经毒性、恶心呕吐以及手足综合征发生率相较于对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者周围神经毒性、恶心呕吐以及手足综合征Ⅲ～Ⅳ级发生率、白细胞及血小板计数下降、腹泻、肝功能损伤、口腔黏膜炎、贫血、蛋白尿、骨髓抑制Ⅰ～Ⅳ级发生率发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 卡培他滨与雷替曲塞分别联合贝伐珠单抗对晚期结直肠癌患者疾病进展控制效果相似,但雷替曲塞联合贝伐珠单抗疗法在治疗安全性方面优于卡培他滨联合方案.
文献关键词：
卡培他滨;雷替曲塞;贝伐珠单抗;结直肠癌;不良反应;生存期
中图分类号：
作者姓名：
赵凯;张德均;李尚日
作者机构：
黄石市第二医院消化内科,湖北黄石 435000;华中科技 大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心,湖北武汉 430023
文献出处：
引用格式：
[1]赵凯;张德均;李尚日-.雷替曲塞联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的效果分析)[J].中国卫生标准管理,2022(21):145-149
A类：
B类：
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AB值：
0.247293
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