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复方芩兰口服液治疗呼吸道合胞病毒下呼吸道感染患者的疗效及安全性分析
文献摘要：
目的 分析复方芩兰口服液治疗呼吸道合胞病毒(RSV)下呼吸道感染患者的疗效及安全性.方法 选取2021年2月—2022年5月收治的120例RSV下呼吸道感染患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组.对照组60例采用常规西药对症支持治疗,观察组60例在对照组基础上采用复方芩兰口服液治疗.对比两组的临床疗效,症状消失时间,T淋巴细胞水平及炎症介质水平.结果 观察组治疗总有效率为91.66％,较对照组的80.00％高,差异有统计学意义(P<0.05).观察组发热、咳嗽、喘息及干湿啰音症状消失时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,CD8+、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方芩兰口服液治疗RSV下呼吸道感染患儿可有效改善其临床症状,减少炎症介质分泌与刺激,提高免疫能力,进而提升整体疗效,且不良反应少,具有较高的临床应用价值.
文献关键词：
呼吸道合胞病毒;中西医结合治疗;下呼吸道感染;复方芩兰口服液;临床疗效
中图分类号：
作者姓名：
赵青
作者机构：
上海市中山医院青浦分院儿科,上海 201700
文献出处：
引用格式：
[1]赵青-.复方芩兰口服液治疗呼吸道合胞病毒下呼吸道感染患者的疗效及安全性分析)[J].反射疗法与康复医学,2022(18):15-18
A类：
B类：
复方芩兰口服液,呼吸道合胞病毒,下呼吸道感染,感染患者,疗效及安全性分析,RSV,常规西药,药对,对症支持治疗,症状消失时间,炎症介质水平,治疗总有效率,咳嗽,喘息,干湿,啰音,CD4+,CD8+,不良反应发生率,免疫能力,临床应用价值,中西医结合治疗
AB值：
0.159091
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