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分析度洛西汀联合舍曲林对老年抑郁症的治疗有效性及安全性
文献摘要：
目的 研究度洛西汀联合舍曲林对老年抑郁症的治疗有效性及安全性.方法 120例老年抑郁症患者,按照随机数字表法将其分为对照组与实验组,每组60例.对照组给予舍曲林进行治疗,实验组在舍曲林基础上增加度洛西汀进行联合治疗.对比两组患者的各项临床评分(包括睡眠障碍、体质量、焦虑/躯体化、认知障碍及阻滞),不良反应发生情况,临床治疗效果.结果 治疗前,两组患者的睡眠障碍、体质量、焦虑/躯体化、认知障碍、阻滞评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者的睡眠障碍、体质量、焦虑/躯体化、认知障碍、阻滞评分分别为(0.86±0.39)、(0.36±0.12)、(0.71±0.34)、(0.68±0.26)、(0.78±0.31)分,低于对照组的(1.23±0.41)、(0.67±0.37)、(0.96±0.57)、(0.96±0.74)、(1.07±0.85)分,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者的不良反应发生率3.33％低于对照组的15.00％,差异有统计学意义(P<0.05).实验组患者的临床治疗总有效率98.33％高于对照组的86.67％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 度洛西汀联合舍曲林对老年抑郁症的治疗有效性及安全性较高.因此,可将度洛西汀、舍曲林推广至老年抑郁症患者的临床治疗中,促使其临床治疗效果显著提升.
文献关键词：
度洛西汀;舍曲林;老年抑郁症;有效性;安全性
中图分类号：
作者姓名：
张一明
作者机构：
113003 辽宁省抚顺市第五医院
文献出处：
引用格式：
[1]张一明-.分析度洛西汀联合舍曲林对老年抑郁症的治疗有效性及安全性)[J].中国现代药物应用,2022(13):155-157
A类：
B类：
度洛西汀,舍曲林,老年抑郁症,治疗有效性,抑郁症患者,联合治疗,临床评分,睡眠障碍,躯体化,认知障碍,不良反应发生情况,临床治疗效果,不良反应发生率,治疗总有效率
AB值：
0.125307
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