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苦碟子注射液联合西药治疗急性脑梗死患者的效果
文献摘要：
目的:观察苦碟子注射液联合西药治疗急性脑梗死(ACI)患者的效果.方法:选取2018年6月至2020年6月该院收治的82例ACI患者的临床资料进行回顾性研究,按照治疗方法不同分为观察组与对照组各41例.对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予苦碟子注射液治疗,比较两组疗效、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、炎性因子[可溶性CD40配体(sCD40L)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为90.24％(37/41),高于对照组的68.29％(28/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分及sCD40L、IL-6和TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:在常规西药治疗基础上采用苦碟子注射液治疗ACI患者可提高治疗总有效率,降低NIHSS评分和炎性因子水平,效果优于单纯常规西药治疗.
文献关键词：
苦碟子注射液;急性脑梗死;神经功能缺损;白细胞介素-6;可溶性CD40配体;肿瘤坏死因子-α;不良反应
中图分类号：
作者姓名：
沈霞
作者机构：
佳木斯市中心医院药剂科,黑龙江 佳木斯 154002
文献出处：
引用格式：
[1]沈霞-.苦碟子注射液联合西药治疗急性脑梗死患者的效果)[J].中国民康医学,2022(16):93-95
A类：
B类：
苦碟子注射液,急性脑梗死患者,ACI,该院,回顾性研究,常规西药治疗,美国国立卫生研究院卒中量表,NIHSS,sCD40L,不良反应发生率,治疗总有效率,治疗期间,炎性因子水平,神经功能缺损
AB值：
0.109349
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