目的:观察疏血通联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中患者的效果.方法:选取2019年1月至2021年6月该院收治的122例急性缺血性卒中患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和研究组各61例.对照组采取阿普替酶静脉溶栓治疗,研究组在对照组基础上联合疏血通治疗.比较两组临床疗效,治疗前和治疗48 h后神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、预后[改良的Rankin量表(MRS)]评分、治疗前和治疗14 d后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)中枢神经特异性蛋白(S100-β)水平,以及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为96.72％,高于对照组的86.89％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,研究组MRS评分为(2.11±0.18)分,低于对照组的(2.47±0.27)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清NSE和S100-β水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为13.11％,低于对照组的29.51％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:疏血通联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中患者可提高治疗总有效率,降低NIHSS评分、MRS评分、NSE水平、S100-β水平和不良反应发生率,效果优于单纯阿替普酶静脉溶栓治疗.

急性;缺血性卒中;阿替普酶;疏血通;静脉溶栓;神经功能;不良反应

郭佳银

盘锦市大洼区人民医院神经内一科,辽宁 盘锦 124200

中国民康医学

[1]郭佳银-.疏血通联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中患者的效果)[J].中国民康医学,2022(16):86-89

疏血通,通联,阿替普酶静脉溶栓治疗,急性缺血性卒中,卒中患者,该院,前瞻性研究,阿普替酶,上联,神经功能缺损程度,美国国立卫生研究院卒中量表,NIHSS,Rankin,MRS,血清神经元特异性烯醇化酶,NSE,中枢神经特异性蛋白,S100,不良反应发生率,治疗总有效率

0.123883