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参附注射液联合参麦注射液治疗脓毒症心功能障碍的临床效果
文献摘要：
目的 观察参附注射液联合参麦注射液治疗脓毒症心功能障碍(SIMD)的临床效果.方法 将84例SIMD患者按随机数字表法分为治疗组、对照组,各42例,剔除脱落病例5例,最后治疗组38例、对照组41例.对照组给予常规西药治疗,治疗组给予参附注射液联合参麦注射液治疗.比较两组的治疗效果.结果 治疗后,两组的左心室射血分数(LVEF)高于治疗前、序贯性器官功能衰竭(SOFA)评分低于治疗前,治疗组治疗后的急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评份低于治疗前(P<0.05).治疗组治疗后的乳酸脱氢酶(LDH)水平低于治疗前(P<0.05).治疗组治疗后的超敏肌钙蛋白I(hs-cTnI)水平低于治疗前,两组治疗后的肌红蛋白(MYO)水平低于治疗前(P<0.05).治疗组28 d病死率低于对照组(P<0.05).结论 参附注射液联合参麦注射液治疗SIMD效果确切,可降低APACHEⅡ、SOFA评分,改善患者预后.
文献关键词：
脓毒症心功能障碍;参附注射液;参麦注射液
中图分类号：
作者姓名：
吴建鹏;王琳;胡元红;余旭超;陶如;刘廷廷
作者机构：
西安市中医医院,陕西 西安,710021
文献出处：
引用格式：
[1]吴建鹏;王琳;胡元红;余旭超;陶如;刘廷廷-.参附注射液联合参麦注射液治疗脓毒症心功能障碍的临床效果)[J].临床医学研究与实践,2022(26):111-113,122
A类：
B类：
参附注射液,参麦注射液,脓毒症心功能障碍,SIMD,常规西药治疗,左心室射血分数,LVEF,序贯,性器官,器官功能衰竭,SOFA,急性生理学与慢性健康状况评分,评分系统,APACHE,乳酸脱氢酶,LDH,超敏肌钙蛋白,hs,cTnI,肌红蛋白,MYO,病死率
AB值：
0.182537
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