典型文献
胸腔镜手术治疗婴儿先天性肺气道畸形合并完全性心包缺如1例报告
文献摘要：
先天性肺气道畸形(congenital pulmonary airway malformation,CPAM)在儿童肺部畸形疾病中发病率较低,占出生活胎的1/72 000～1/35 000,随着产检超声等筛查手段的提高呈现增加态势[1,2].先天性心包缺如是一种非常罕见的心脏疾病,大多数是在其他手术及尸检中偶然发现.CPAM合并先天性心包缺如更为罕见,婴儿病例更是鲜有报告.对于CPAM的手术治疗,胸腔镜手术与开胸手术一样有效和安全,但胸腔镜手术的优势更被大家接受[3].2021年3月我们采用胸腔镜手术成功治疗1例CPAM合并完全性心包缺如,报道如下.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
赵华善;翟允鹏;郭锐;许洪修;吕龙飞;张士松
作者机构：
山东大学附属儿童医院 济南市儿童医院胸外肿瘤外科,济南 250022
文献出处：
引用格式：
[1]赵华善;翟允鹏;郭锐;许洪修;吕龙飞;张士松-.胸腔镜手术治疗婴儿先天性肺气道畸形合并完全性心包缺如1例报告)[J].中国微创外科杂志,2022(08):682-684
A类：
先天性心包缺如
B类：
胸腔镜手术,婴儿,先天性肺气道畸形,形合,完全性,congenital,pulmonary,airway,malformation,CPAM,产检,如是,心脏疾病,其他手术,尸检,偶然,并先,开胸手术,成功治疗
AB值：
0.241967
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