典型文献
高浓度抗体药物制剂的亚可见颗粒检测方法优化和操作策略
文献摘要：
抗体药物制剂中聚集体和颗粒的产生是生物医药研发过程的重要质量问题,颗粒包含可见颗粒及亚可见颗粒(sub-visible particle,SbvP),两者的形成息息相关,是注射剂质量控制的重要检测项.近年来,高浓度抗体药物制剂的临床应用呈现增加的趋势,制剂中的高浓度抗体降低了单剂量包装容器中药液的灌装量,因此无法满足常规SbvP检测方法中样品的检测体积,故现有检测方法在检测小容量的单剂量包装样品时具有一定的局限性.此外,高浓度抗体会影响药物制剂的黏度、折光系数等理化性质,同样对现有的检测方法提出了挑战.本文通过归纳分析《美国药典》及近期的文献资料,对高浓度抗体药物制剂中的SbvP的检测方法、面临的挑战和应对策略等进行综述,为高浓度抗体药物制剂的SbvP检测方法的进一步研究提供参考.
文献关键词：
高浓度抗体药物;光阻法;亚可见颗粒;微流成像法;方法优化
中图分类号：
作者姓名：
丁毅;张雅婷;郭欢欢;熊菲;纪仁智;邱波
作者机构：
广州百济神州生物制药有限公司工艺开发部,广州510555
文献出处：
引用格式：
[1]丁毅;张雅婷;郭欢欢;熊菲;纪仁智;邱波-.高浓度抗体药物制剂的亚可见颗粒检测方法优化和操作策略)[J].中国新药杂志,2022(08):762-766
A类：
高浓度抗体药物,亚可见颗粒,SbvP,光阻法,微流成像法
B类：
药物制剂,检测方法优化,操作策略,聚集体,生物医药,医药研发,研发过程,要质,sub,visible,particle,注射剂,单剂量,包装容器,药液,灌装,装量,小容,装样,折光,归纳分析,美国药典,挑战和应对
AB值：
0.241137
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