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花姜酮对多发性骨髓瘤细胞U266增殖和凋亡的影响及机制
文献摘要：
目的 探讨花姜酮(zerumbone)对多发性骨髓瘤细胞U266增殖和凋亡的影响及其机制.方法 花姜酮5,10和20μmol?L-1处理U266细胞48 h,MTT法检测细胞存活率,克隆形成实验检测克隆形成率;流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期;RT-qPCR检测高迁移率族蛋白B1(HMGB1)mRNA表达,Western印迹法检测周期蛋白D1、Bax、Bcl-2和HMGB1蛋白表达.结果 与细胞对照组相比,花姜酮5,10,20μmol?L-1组细胞存活率显著降低(P<0.05);细胞克隆形成率显著降低(P<0.05);细胞凋亡率和S期细胞比例显著增加(P<0.05),G2和M期细胞比例显著降低(P<0.05);HMGB1 mRNA表达显著降低(P<0.05),细胞周期蛋白D1、Bcl-2和HMGB1蛋白表达降低(P<0.05),Bax蛋白增加(P<0.05).结论 花姜酮抑制多发性骨髓瘤细胞的增殖和促进细胞凋亡,可能与下调周期蛋白D1、Bcl-2、HMGB1和上调Bax蛋白表达有关.
文献关键词：
花姜酮;高迁移率族蛋白B1;多发性骨髓瘤细胞;细胞增殖;细胞凋亡
中图分类号：
作者姓名：
刘敏;雷荟融;成延娟;唐元艳;黄知平
作者机构：
荆州市中心医院血液内科,湖北 荆州 434020
文献出处：
引用格式：
[1]刘敏;雷荟融;成延娟;唐元艳;黄知平-.花姜酮对多发性骨髓瘤细胞U266增殖和凋亡的影响及机制)[J].中国药理学与毒理学杂志,2022(08):572-577
A类：
花姜酮,zerumbone
B类：
多发性骨髓瘤细胞,U266,增殖和凋亡,MTT,细胞存活率,实验检测,流式细胞术,细胞凋亡率,qPCR,测高,高迁移率族蛋白,HMGB1,D1,Bax,Bcl,细胞克隆形成,G2,细胞周期蛋白,细胞的增殖,调周
AB值：
0.141626
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