典型文献
上调的miR-452-5p抑制RORα的表达并促进肝癌细胞的增殖和迁移
文献摘要：
为了探究肝细胞癌中miR-452-5p对患者预后生存的影响及其对肝癌细胞增殖、迁移的作用.采用肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中肝细胞肝癌数据集对miR-452-5p进行差异表达分析和Kaplan-Meier生存分析.采用TargetscanHuman和miRDB靶基因数据库对miR-452-5p靶基因进行预测;采用基因差异表达分析和加权基因共表达网络分析(WGCNA)的方法对数据集GSE14520进行分析计算.用Lipofectmine-2000将miR-452-5p模拟物、模拟物阴性对照和miR-452-5p抑制剂、抑制剂阴性对照分别转染到Huh7细胞中.分别采用RT-qPCR和Western blot实验,检测4组细胞中RORα在mRNA和蛋白水平上的表达情况.采用CCK-8、Transwell实验,检测4组细胞的增殖活力以及迁移能力.双荧光素酶报告基因实验验证Huh7细胞中miR-452-5p与RORα的调控关系.经TCGA数据分析,miR-452-5p在肝癌组织中高表达且显著影响患者预后总生存期.通过miRNA靶基因预测、基因差异表达分析、WGCNA分析,筛选出关键基因RORα和LAMC1.通过Kaplan-Meier生存分析得知RORα的异常表达显著影响肝癌患者的预后总生存期.肝癌细胞中miR-452-5p的过表达,会降低RORα的mRNA和蛋白表达,同时增强肝癌细胞的增殖能力和迁移能力.双荧光素酶报告基因实验结果证实了miR-452-5p靶向RORα的3′UTR区.在肝细胞癌患者中高表达的miR-452-5p靶向抑制了RORα的表达,促进了肝癌细胞增殖和迁移,进而加剧了肝癌的进展和预后不良.
文献关键词：
miR-452-5p;肝细胞癌;生物信息学;差异表达;总生存期;RORα;增殖;迁移
中图分类号：
作者姓名：
史政科;陈佩佩;张怡轩;魏杰;杜亚楠;柳晓泉
作者机构：
中国药科大学药物代谢动力学研究中心,南京211198
文献出处：
引用格式：
[1]史政科;陈佩佩;张怡轩;魏杰;杜亚楠;柳晓泉-.上调的miR-452-5p抑制RORα的表达并促进肝癌细胞的增殖和迁移)[J].中国药科大学学报,2022(03):323-332
A类：
TargetscanHuman,Lipofectmine
B类：
5p,ROR,肝癌细胞,细胞的增殖,肝细胞癌,预后生存,肿瘤基因组图谱,TCGA,肝细胞肝癌,差异表达分析,Kaplan,Meier,生存分析,miRDB,基因数据库,基因差异表达,加权基因共表达网络分析,WGCNA,GSE14520,转染,Huh7,qPCR,blot,CCK,Transwell,增殖活力,迁移能力,双荧光素酶报告基因实验,肝癌组织,总生存期,miRNA,靶基因预测,关键基因,LAMC1,异常表达,肝癌患者,过表达,UTR,靶向抑制,细胞增殖和迁移,预后不良
AB值：
0.218975
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