目的:探讨肿瘤抑制因子CYLD和NF-κB信号通路与溃疡性结肠炎的关系.方法:选取2020年8月至2022年8月广西医科大学第四附属医院收治的58例溃疡性结肠炎患者和同期在该院接受体检的55例健康体检者作为研究对象.将58例溃疡性结肠炎患者作为观察组,将55例健康体检者作为对照组.所有研究对象均采用实时定量RT-PCR法检测结肠黏膜组织中CYLD和NF-kB mRNA的表达状况,对比检测结果,分析肿瘤抑制因子CYLD对NF-κB信号通路的调控在溃疡性结肠炎发病机制中的作用,探讨CYLD与溃疡性结肠炎临床表型(性别、年龄、病程、吸烟史、病变部位、病变分期、病变程度)的相关性.结果:观察组CYLD mRNA的水平低于对照组,NF-kB mRNA的水平高于对照组(P<0.05).经Spearman相关分析后发现,CYLD mRNA水平与溃疡性结肠炎病变之间为负性关系(r=-0.2511,P<0.05),NF-kB mRNA水平与溃疡性结肠炎病变之间为正性关系(r=0.5165,P<0.05).观察组中共检出CYLD蛋白阳性55例.经单因素分析后得知,年龄≥60岁(100.00％)、病程时间≥1年(98.21％)、病变分期为活动期(100.00％)、病变程度为重度(100.00％)和中度(100.00％)患者的CYLD蛋白阳性率更高(P<0.05).Logistic回归分析发现,CYLD蛋白阳性率与溃疡性结肠炎患者的病程、病变程度、病变分期、年龄呈正性关系.结论:CYLD受抑制可能活化NF-κB信号通路,导致溃疡性结肠炎的发展,且CYLD的表达与溃疡性结肠炎的临床表型具有相关性.上述结论可为溃疡性结肠炎发病机制的进一步探讨提供研究基础,有利于开发新的治疗靶点.CYLD或能成为新的潜在治疗靶点,为治疗溃疡性结肠炎提供新的治疗策略,进一步提高溃疡性结肠炎临床诊疗的水平.

溃疡性结肠炎;肿瘤抑制因子;CYLD;NF-kB;机制;相关性

雷媛;杜凌

广西医科大学第四附属医院消化内科,广西 柳州 545000

当代医药论丛

[1]雷媛;杜凌-.肿瘤抑制因子CYLD和NF-κB信号通路与溃疡性结肠炎的关系研究)[J].当代医药论丛,2022(24):11-14

肿瘤抑制因子,CYLD,溃疡性结肠炎患者,该院,健康体检者,实时定量,肠黏膜组织,kB,对比检测,临床表型,吸烟史,病变部位,病变分期,病变程度,负性,正性,共检出,白阳,活动期,开发新,治疗靶点,潜在治疗,治疗策略,临床诊疗

0.112429