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FDA批准Opzelura(芦可替尼)乳膏剂用于白癜风皮损复色疗法
文献摘要：
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Incyte公司Opzelura(ruxolitinib,芦可替尼,1.5％乳膏剂)一个新的适应证:该药是一款非甾体、抗炎、外用JAK抑制剂,用于成人和青少年(年龄≥12岁)患者,局部治疗非节段型白癜风(nonsegmen-tal vitiligo).
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
北京市药品监督管理局政务服务中心
作者机构：
文献出处：
引用格式：
[1]北京市药品监督管理局政务服务中心-.FDA批准Opzelura(芦可替尼)乳膏剂用于白癜风皮损复色疗法)[J].首都食品与医药,2022(23):6
A类：
Opzelura,Incyte,nonsegmen
B类：
FDA,芦可替尼,乳膏剂,皮损,复色,美国食品和药物管理局,ruxolitinib,适应证,该药,非甾体,外用,JAK,局部治疗,非节段型白癜风,tal,vitiligo
AB值：
0.37674
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