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中国科学院上海药物研究所徐华强/赵丽华团队合作研究揭示B类GPCRs的G蛋白选择性偶联激活机制
文献摘要：
近日,中国科学院上海药物研究所徐华强/赵丽华团队联合山东大学于晓/孙金鹏团队、浙江大学基础医学院张岩团队等,在《自然-通讯》(Nature Communications)上,在线发表了题为"Structure insights into selective coupling of G protein subtypes by a class B Gprotein-coupled receptor"的研究成果.科研人员在揭示B类GPCRs一个亚家族的两个受体激素识别、受体激活和G蛋白偶联的特异性机制基础上,解析了CRF2R分别与Go蛋白和G11蛋白的复合物三维结构,即B类GPCRs偶联Go和G11的首个复合物结构,系统性阐述了促肾上腺皮质激素释放因子受体偶联Gs、G11和Go蛋白的分子作用机制,为B类GPCRs的G蛋白选择性偶联激活机制奠定了研究基础.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
中国科学院上海药物研究所
作者机构：
文献出处：
引用格式：
[1]中国科学院上海药物研究所-.中国科学院上海药物研究所徐华强/赵丽华团队合作研究揭示B类GPCRs的G蛋白选择性偶联激活机制)[J].首都食品与医药,2022(22):8-9
A类：
Gprotein,CRF2R
B类：
中国科学院,海药,药物研究,团队合作,GPCRs,偶联,激活机制,合山,山东大学,浙江大学,基础医学,Nature,Communications,Structure,insights,into,selective,coupling,subtypes,by,class,coupled,receptor,科研人员,亚家族,Go,G11,复合物,三维结构,促肾上腺皮质激素释放因子,Gs,分子作用机制
AB值：
0.396388
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