目的 探讨卵巢癌组织长链非编码RNA(lncRNA)核富集转录体1(NEAT1)、羧基末端结合蛋白2(CtBP2)表达及临床价值.方法 选取68例卵巢癌患者和20例良性囊肿患者,手术切除并剥离卵巢癌组织、卵巢囊肿组织,用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法对lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量进行测定.比较卵巢癌组织与卵巢囊肿组织中lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量,分析卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量与患者临床病理特征的关系.结果 卵巢癌组织中lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量分别为(0.619±0.115)、(0.330±0.066),均明显高于卵巢囊肿组织的(0.079±0.021)、(0.112±0.014),差异具有统计学意义(P<0.05).肿瘤FIGO分期1期患者卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量分别为(0.425±0.077)、(0.207±0.057),2期患者卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量分别为(0.618±0.071)、(0.336±0.066),3～4期患者卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量分别为(0.983±0.076)、(0.546±0.070);有淋巴结转移患者卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量分别为(0.521±0.098)、(0.219±0.069),无淋巴结转移患者卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量分别为(0.845±0.064)、(0.586±0.054).卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量与患者肿瘤FIGO分期、淋巴结转移情况有关,差异具有统计学意义(P<0.05);卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量与患者年龄、肿瘤直径、病理类型无关,差异无统计学意义(P>0.05).结论 卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2表达水平均高,两者表达变化可能协同促使肿瘤恶性进展,致使患者预后不良.lncRNA NEAT1、CtBP2有可能成为卵巢癌早期诊断和预后监测的生物标志物.

卵巢癌;长链非编码RNA;核富集转录体1;羧基末端结合蛋白2;相对表达量

518100 深圳市宝安区松岗人民医院妇科;518100 深圳市宝安区松岗人民医院B超室;518100 深圳市宝安区松岗人民医院中心实验室

[1]黄平;钟细妹;陈光元;张梅芳;刘文毅;刘霄-.卵巢癌组织lncRNANEAT1、CtBP2表达及临床价值)[J].中国实用医药,2022(13):69-71

lncRNANEAT1

卵巢癌组织,CtBP2,临床价值,长链非编码,羧基,结合蛋白,卵巢癌患者,手术切除,卵巢囊肿,逆转录,聚合酶链式反应,相对表达量,临床病理特征,FIGO,淋巴结转移,移情,患者年龄,肿瘤直径,病理类型,表达变化,恶性进展,预后不良,诊断和预后,预后监测,生物标志物

0.106217