典型文献
前庭性偏头痛相关基因的研究进展
文献摘要：
前庭偏头痛(VM)是一种急性前庭综合征,被认为是复发性眩晕最常见的原因之一,眩晕发作时可能出现自发性或体位性眩晕、视觉引起的眩晕及视物模糊等临床表现,其主要诊断依据是偏头痛发作期间的病史和偏头痛症状.越来越多的研究表明,影响VM的主要因素就是基因变异,目前偏头痛的相关基因尚在研究中,具体有多少种相关性基因尚不明确,本文的目的是研读偏头痛相关基因的文献并予以综述.
文献关键词：
前庭偏头痛;SCN1A基因;SLC1A3基因;PBMC基因表达谱;早期生长反应基因1;CAV1基因;KCNA1基因;TRPM7基因;CACNA1A基因;ATPlA2基因
中图分类号：
作者姓名：
韦东瑶;安宁;鞠琦;李源;田依凡;张雪艳;祝传禛;孔非梦;杨印东
作者机构：
牡丹江医学院,黑龙江牡丹江 157000;牡丹江医学院附属红旗医院神经内科,黑龙江牡丹江 157000
文献出处：
引用格式：
[1]韦东瑶;安宁;鞠琦;李源;田依凡;张雪艳;祝传禛;孔非梦;杨印东-.前庭性偏头痛相关基因的研究进展)[J].中国医药科学,2022(22):54-57
A类：
前庭偏头痛,KCNA1,ATPlA2
B类：
前庭性偏头痛,VM,急性前庭综合征,复发性,眩晕发作,自发性,主要诊断,诊断依据,发作期,痛症,基因变异,研读,SCN1A,SLC1A3,PBMC,基因表达谱,早期生长,CAV1,TRPM7,CACNA1A
AB值：
0.324474
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
