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普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者的影响
文献摘要：
目的 探讨普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者泪液分泌试验和泪膜破裂时间(BUT)的影响.方法 选取2019年2月至2021年2月在钟祥市人民医院确诊的72例干眼症患者,随机分为观察组和对照组,每组各36例.对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,均持续治疗1个月.分别于治疗前后比较两组患者临床症状评分、Schirmer试纸长度、BUT、角膜荧光素染色评分,比较两组治疗期间的不良反应发生率.结果 治疗后,观察组患者的体征和自觉症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的Schirmer试纸长度和BUT长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的角膜荧光素染色评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的用药不良反应总发生率为8.33％,与对照组患者的11.11％比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 普拉洛芬滴眼液结合玻璃酸钠滴眼液可以明显提高干眼症患者的临床疗效,改善临床症状,延长泪膜破裂时间.
文献关键词：
普拉洛芬滴眼液;玻璃酸钠滴眼液;干眼症;泪液分泌试验;泪膜破裂时间;角膜荧光素染色评分
中图分类号：
作者姓名：
成艳兰
作者机构：
湖北省钟祥市人民医院眼科,湖北钟祥 431900
文献出处：
引用格式：
[1]成艳兰-.普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者的影响)[J].中国医药科学,2022(20):177-180
A类：
B类：
普拉洛芬滴眼液,玻璃酸钠滴眼液,干眼症患者,泪液分泌试验,泪膜破裂时间,BUT,钟祥市,上联,前后比,临床症状评分,Schirmer,试纸,角膜荧光素染色评分,治疗期间,不良反应发生率,自觉症状,用药不良反应,不良反应总发生率,高干
AB值：
0.123536
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