典型文献
1例遗传性血色病病人肝移植术后继发多器官功能不全的护理
文献摘要：
遗传性血色病(Hereditary Hemochromatosis,HH)是一种常染色体隐性遗传疾病,由于先天铁代谢紊乱导致肝脏、胰腺、心脏、内分泌细胞及其他靶器官中铁沉积,进而损伤脏器结构或功能,导致肝硬化、糖尿病、心肌病、心律失常、皮肤色素沉着等临床病症.遗传性血色病在欧洲人群中多见,在中国发病较为罕见,患病率约为 1:300,发病存在性别差异,男性发病率高于女性[1].2013 年美国肝病学会和美国肝移植学会发布的成人肝移植评估实践指南将遗传性血色病纳入肝移植适应证[2],且研究发现,遗传性血色病病人行肝移植术后生存率与其他疾病接受肝移植的生存率相当[3].有关血色病的研究进展较为缓慢,国内尚无相关指南[4],有研究表明国外指南间存在显著差异[5].血色病并发肝硬化行肝移植术在国外已有报告,国内关于血色病相关的护理个案报告较少,尚无对遗传性血色病病人肝移植术后继发多器官功能不全的护理个案报告.2020 年9月21 日,我科收治肝移植术后继发多器官功能不全再次入院的遗传性血色病病人1 例,病人经过治疗护理成功出院,现报告如下.
文献关键词：
遗传性血色病;肝移植;护理
中图分类号：
作者姓名：
胡彦成;程立宏
作者机构：
200032,复旦大学附属中山医院
文献出处：
引用格式：
[1]胡彦成;程立宏-.1例遗传性血色病病人肝移植术后继发多器官功能不全的护理)[J].全科护理,2022(20):2878-2880
A类：
Hemochromatosis
B类：
遗传性血色病,肝移植术后,后继,多器官功能不全,Hereditary,HH,常染色体隐性遗传,遗传疾病,铁代谢紊乱,靶器官,中铁,铁沉积,脏器结构,肝硬化,心肌病,心律失常,皮肤色素沉着,临床病症,欧洲人,患病率,存在性,性别差异,美国肝病学会,移植评估,实践指南,适应证,人行,术后生存率,无相,外指,内关,个案报告,再次入院,治疗护理
AB值：
0.207287
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