目的 促进重点监控药物复方氨基酸注射液(18AA-V-SF)的临床合理、规范应用.方法 临床药师从医院药品上市后安全性研究(PASS)临床药学管理系统随机抽取2020年12月(干预前)和2021年9月(干预后)使用复方氨基酸注射液(18AA-V-SF)作为全合一肠外营养成分的住院医嘱各300条,根据相关共识及药品说明书对其进行专项点评,参数包括非蛋白热氮比,氨基酸浓度,谷氨酰胺占比,一价、二价阳离子浓度,以及使用复方氨基酸注射液(18AA-V-SF)作为全合一肠外营养成分的住院医嘱的应用率.结果 干预后,使用复方氨基酸注射液(18AA-V-SF)的非蛋白热氮比偏高3个程度(>200:1,>400:1,>600:1)的住院医嘱不合理率分别为12.33％,3.33％,0,分别显著低于干预前的23.00％,7.33％,3.33％(P<0.05);干预后,氨基酸浓度偏低3个程度(<1.50％,<1.94％,<2.50％)的住院医嘱不合理率分别为6.33％,10.67％,11.67％,分别显著低于干预前的17.33％,21.33％,24.67％(P<0.05);干预后,谷氨酰胺占比4.33％,低于干预前的5.33％,但差异不显著(χ2=0.33,P>0.05);干预前后,使用该氨基酸的肠外营养液中二价阳离子浓度均未超过限量;干预后,一价阳离子浓度超过限量的占0.67％,低于干预前的2.33％,但差异不显著(χ2=2.82,P>0.05).干预后,应用率为15.33％,显著低于干预前的29.33％(P<0.05).结论 临床药师针对医院用量异常增长的重点监控药物复方氨基酸注射液(18AA-V-SF)进行专项点评干预,可提高其临床应用的合理性.

复方氨基酸注射液(18AA-V-SF);住院医嘱;专项点评;重点监控药物

张卿;张攀;杨雪;幸海燕

中国人民解放军陆军军医大学大坪医院药剂科,重庆 400042

中国药业

[1]张卿;张攀;杨雪;幸海燕-.复方氨基酸注射液(18AA-V-SF)住院医嘱专项点评分析)[J].中国药业,2022(21):107-110

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