目的 通过建立左氧氟沙星(LVFX)单用及LVFX联用芪归银方的药动学/药效学(PK/PD)模型,探索芪归银方对LVFX抗耐药铜绿假单胞菌(PA)的影响.方法 雄性Wistar大鼠6～7周龄15只分为3组,每组5只.单用组灌胃0.01 g/ml的LVFX,联用组灌胃1 g/ml生药浓度的芪归银方和0.01 g/ml的LVFX,空白组灌胃同等体积蒸馏水,连续给药5 d.末次给药后0、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、4.00、8.00、12.00和24.00 h眼眶取血,样品处理后进样,采用DAS 2.0软件计算PK参数,含药血清干预耐药PA测定抑菌率,建立半体内PK/PD模型.结果 联用组平均滞留时间、达峰时间长于单用组,清除率高于单用组,曲线下面积和最大血药浓度低于单用组(P＜0.05).联用组血清抑菌率初始值大于单用组,到达最大抑菌率的时间长于单用组(P＜0.05).单用组及联用组半体内PK/PD 模型为 E=(63.80 x C2.96)/(0.94+C2.96),E=34.72+(57.88 x C3.04)/(66.63+C3.04).结论 芪归银方可能通过影响大鼠LVFX血药浓度增强LVFX抗耐药PA的效果.

芪归银方;左氧氟沙星;铜绿假单胞菌;药动学/药效学模型

张婉乔;李颜伶;吴珺;刘清泉;徐广;秦铭;吉莉;马群

北京中医药大学中药学院,北京 102488;北京中医药大学生命科学学院,北京 102488;首都医科大学附属北京中医医院中医科,北京 100010

中国医药导报

[1]张婉乔;李颜伶;吴珺;刘清泉;徐广;秦铭;吉莉;马群-.芪归银方对左氧氟沙星大鼠半体内抗耐药铜绿假单胞菌的PK/PD分析)[J].中国医药导报,2022(32):14-17

94+C2,72+,63+C3

芪归银方,左氧氟沙星,耐药铜绿假单胞菌,PK,LVFX,单用,药动学,药效学,PA,Wistar,周龄,灌胃,ml,生药,蒸馏水,连续给药,眼眶,样品处理,DAS,软件计算,含药血清,抑菌率,滞留时间,达峰时间,清除率,血药浓度,初始值

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