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重组人血管内皮抑制素注射液联合CapeOx方案治疗胃肠癌恶性腹水患者的疗效评价
文献摘要：
目的 探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合CapeOx方案(卡培他滨+奥沙利铂)治疗胃肠癌恶性腹水患者的效果.方法 选取2018年1月至2020年4月该院胃肠癌恶性腹水患者86例为研究对象,依据随机数字表法分为研究组43例和对照组43例.研究组采取重组人血管内皮抑制素注射液联合CapeOx方案,对照组仅采取CapeOx方案治疗.统计两组治疗效果、治疗前后免疫功能指标(CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、CD4+/CD8+),血清肿瘤标志物[糖类抗原(CA)19-9、CA242、癌胚抗原(CEA)]水平,不良反应发生率.结果 研究组总有效率为72.09％,高于对照组的51.16％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+T细胞低于对照组(P<0.05);治疗后研究组血清CA19-9、CA242、CEA水平低于对照组(P<0.05);研究组骨髓抑制、血小板减少、肝肾功能损伤、呕吐恶心、胃肠道反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 重组人血管内皮抑制素注射液联合CapeO x方案治疗胃肠癌恶性腹水效果显著,且具有安全性.
文献关键词：
重组人血管内皮抑制素注射液;CapeOx方案;胃肠癌恶性腹水
中图分类号：
作者姓名：
高雅丽;李红艺
作者机构：
新郑华信民生医院肿瘤内科,河南郑州451100
文献出处：
引用格式：
[1]高雅丽;李红艺-.重组人血管内皮抑制素注射液联合CapeOx方案治疗胃肠癌恶性腹水患者的疗效评价)[J].检验医学与临床,2022(17):2382-2384,2388
A类：
胃肠癌恶性腹水,CapeO
B类：
重组人血管内皮抑制素注射液,CapeOx,水患,疗效评价,卡培他滨,奥沙利铂,该院,免疫功能指标,CD3+T,CD4+T,CD8+T,血清肿瘤标志物,糖类抗原,CA242,癌胚抗原,CEA,不良反应发生率,总有效率,CA19,骨髓抑制,血小板减少,肝肾功能,肾功能损伤,恶心,胃肠道反应,水效
AB值：
0.132146
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