目的 探讨姜黄素对涎腺腺样囊腺癌(SACC)细胞增殖、侵袭和迁移能力的抑制作用及其相关机制.方法 取人源涎腺腺样囊性癌高转移株SACC-LM细胞株,将细胞暴露于含姜黄素浓度分别为0μmol/L、10μmol/L、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L的培养基中,采用CCK-8法检测SACC-LM细胞增殖情况;取SACC-LM细胞株,分为姜黄素0μmol/L组、姜黄素1μmol/L组、姜黄素5μmol/L组、姜黄素10μmol/L组,采用Transwell法和划痕实验检测各组细胞的侵袭和迁移能力,采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况;取SACC-LM细胞株,分为姜黄素0μmol/L组、姜黄素10μmol/L组,采用Western blot法检测SACC-LM细胞中JAK-STAT3信号通路相关因子(STAT3、TIMP1、SNAIL、CyclinD1、MMP-9、MMP-2)蛋白表达情况.结果 培养72 h后,细胞存活率随姜黄素浓度的增高而降低;10μmol/L姜黄素处理时细胞增殖抑制比较合适.姜黄素5μmol/L组、姜黄素10μmol/L组细胞侵袭率、细胞迁移率均明显低于姜黄素0μmol/L组和姜黄素1μmol/L组(P均<0.05),且姜黄素10μmol/L组均明显低于姜黄素5μmol/L组(P均<0.05);姜黄素5μmol/L组、姜黄素10μmol/L组细胞凋亡率均明显高于姜黄素0μmol/L组和姜黄素1μmol/L组(P均<0.05),且姜黄素10μmol/L组明显高于姜黄素5μmol/L组(P<0.05).姜黄素10μmol/L组SACC-LM细胞中STAT3、TIMP1、SNAIL、CyclinD1、MMP-9、MMP-2蛋白表达量均明显低于姜黄素0μmol/L组(P均<0.05).结论 姜黄素可能通过调控JAK-STAT3信号通路抑制SACC细胞的增殖、侵袭和迁移.

涎腺腺样囊腺癌;JAK-STAT3信号通路;增殖;侵袭;迁移

浙江省人民医院(杭州医学院附属人民医院) ,浙江 杭州310014;浙江省内分泌腺体疾病诊治研究重点实验室,浙江 杭州310014;浙江中医药大学第二临床医学院,浙江 杭州310053;蚌埠医学院研究生院,安徽 蚌埠233030

[1]蒋烈浩;许世莹;钱晨宏;谭卓;周政;郑国湾;葛明华;王佳峰-.姜黄素抑制涎腺腺样囊性癌细胞增殖、侵袭、转移的作用及相关机制研究)[J].现代中西医结合杂志,2022(21):2956-2962

涎腺腺样囊腺癌

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