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基于网络药理学及分子对接探讨清热活血方对心肌缺血再灌注损伤的保护作用机制
文献摘要：
目的 通过网络药理学及分子对接方法,探讨清热活血方改善心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的潜在作用机制.方法 检索BAT-MAN数据库获得清热活血方药物活性成分及药物靶点;检索GeneCards数据库获得MIRI疾病靶点;将药物靶点与疾病靶点取交集,应用STRING数据库进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)分析,筛选出核心靶点,进行生物及通路富集分析;最后使用Auto Dock Vina进行分子对接验证.结果 获得清热活血方药物活性成分149个,药物靶点1241个,MIRI疾病靶点1753个,共同作用靶点223个,核心靶点77个;生物及通路富集分析涉及炎症、氧化应激、凋亡、自噬等生物途径;靶点与药物活性成分的对接活性可验证网络药理学的预测结果.结论 清热活血方可通过多成分、多靶点、多通路的协同机制,发挥保护MIRI的作用.
文献关键词：
心肌缺血再灌注损伤;清热活血方;分子对接技术;网络药理学;作用机制
中图分类号：
作者姓名：
纪树亮;李睿;孙治中;林莉雯;纪晓栋;吴伟
作者机构：
广州中医药大学第一临床医学院 广州 510405;广州中医药大学第一附属医院 广州 510405
文献出处：
引用格式：
[1]纪树亮;李睿;孙治中;林莉雯;纪晓栋;吴伟-.基于网络药理学及分子对接探讨清热活血方对心肌缺血再灌注损伤的保护作用机制)[J].中西医结合心脑血管病杂志,2022(19):3531-3537
A类：
B类：
网络药理学,清热活血方,心肌缺血再灌注损伤,保护作用机制,对接方法,善心,MIRI,潜在作用,BAT,MAN,方药,药物活性成分,药物靶点,GeneCards,交集,STRING,蛋白相互作用,PPI,核心靶点,通路富集分析,Auto,Dock,Vina,作用靶点,自噬,生物途径,接活,可验证,多成分,多靶点,多通路,协同机制,分子对接技术
AB值：
0.240318
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