典型文献
外源性重组激活基因在人类细胞中的表达研究
文献摘要：
目的:通过恢复RAG-1、RAG-2分子的表达挽救功能性淋巴细胞的分化、发育,探讨从基因水平上根治RAG-免疫缺陷病的技术方法,为进一步进行基因治疗打下基础.方法:①采用RT-PCR方法克隆人类RAG-1、RAG-2编码基因,同时构建RAG-1、RAG-2真核表达载体;②采用转染方法得到转染细胞体,使目的基因在人类细胞得到表达.结果:阳性克隆的测序结果与人类RAG-1、RAG-2基因完全相同,并且分别在获得重组细胞中检测到782 bp的人类RAG-1 mRNA转录产物和378 bp的人类RAG-2 mRNA转录产物,而pcDNA3.1空白对照未检测到任何hRAG-1 mRNA.结论:成功克隆了人类RAG-1、RAG-2基因,并在转染的人类细胞中获得了外源RAG-1、RAG-2的mRNA表达.
文献关键词：
重组激活基因-1(RAG-1);重组激活基因-2(RAG-2);真核表达载体;基因表达
中图分类号：
作者姓名：
曾艳;孙洪海;王敏;刘旭;严丹丹;孙龙飞;刘志超;韦星呈
作者机构：
沈阳医学院,沈阳110034;辽宁省残疾人服务中心,沈阳110015
文献出处：
引用格式：
[1]曾艳;孙洪海;王敏;刘旭;严丹丹;孙龙飞;刘志超;韦星呈-.外源性重组激活基因在人类细胞中的表达研究)[J].中国免疫学杂志,2022(16):2001-2005
A类：
hRAG
B类：
外源性,表达研究,挽救,细胞的分化,基因水平,免疫缺陷病,基因治疗,打下基础,克隆人,编码基因,真核表达载体,转染方法,细胞体,目的基因,完全相同,bp,pcDNA3,空白对照,未检,到任
AB值：
0.232076
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