目的 探讨复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹患者的疗效及作用机制.方法 将110例慢性荨麻疹患者采用随机数字表法分为对照组(55例)和试验组(55例).对照组给予盐酸西替利嗪片,每次10 mg,每天1次,口服.试验组在对照组的基础上给予复方甘草酸苷片,以甘草酸苷计每次150 mg,每天3次,口服.2组均治疗12周,随访2个月.比较2组临床疗效、炎性因子、趋化因子水平、慢性荨麻疹评分、免疫功能、药物不良反应发生情况及复发情况.结果 治疗后,试验组总有效率(94.55％)高于对照组(80.00％,P<0.05).治疗后,试验组和对照组血清白细胞介素-4(IL-4)水平分别为(4.22±1.24)和(7.35±1.73)ng·L-1;血清白细胞介素-10(IL-10)水平分别为(22.03±3.04)和(35.04±3.82)ng·L-1;血清白细胞介素-25(IL-25)水平分别为(120.78±14.31)和(162.08±17.48)ng·L-1;血清白细胞介素-33(IL-33)水平分别为(89.73±9.62)和(103.92±11.59)ng·L-1;血清干扰素-γ(IFN-γ)水平分别为(19.52±3.82)和(13.28±3.29)pg·mL-1;血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平分别为(284.30±37.59)和(331.82±41.95)pg·mL-1;血清正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)水平分别为(29.94±3.52)和(48.78±6.41)μg·L-1;血清嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平分别为(55.74±5.39)和(73.29±6.94)μg·L-1;慢性荨麻疹评分分别为(2.04±0.89)和(5.73±1.92)分;血清补体3(C3)水平分别为(0.98±0.24)和(0.89±0.21)g·L-1;血清补体4(C4)水平分别为(0.42±0.06)和(0.28±0.05)g·L-1;血清补体5a(C5a)水平分别为(38.58±3.28)和(49.72±5.28)ng·mL-1;血清免疫球蛋白E(IgE)水平分别为(106.84±11.27)和(184.37±28.47)U·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗期间,试验组和对照组总药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).随访2个月,试验组和对照组复发率分别为12.73％和27.27％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方甘草酸苷片辅助治疗慢性荨麻疹患者,可有效改善患者临床症状,降低患者机体炎症反应、趋化因子水平,调节患者机体免疫功能,安全性较好,同时可有效降低患者复发率,具有较好的治疗效果.

复方甘草酸苷片;盐酸西替利嗪片;慢性荨麻疹;细胞因子;免疫功能

种树彬;刘春林

华南理工大学 附属六院,皮肤科,广东 佛山528200;华南理工大学 附属六院,检验科,广东 佛山528200

中国临床药理学杂志

[1]种树彬;刘春林-.复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹患者的临床研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(24):2954-2958

复方甘草酸苷片,慢性荨麻疹,盐酸西替利嗪片,炎性因子,不良反应发生情况,复发情况,总有效率,血清白细胞介素,血清干扰素,IFN,pg,血清单核细胞趋化蛋白,MCP,清正,RANTES,嗜酸性粒细胞趋化因子,Eotaxin,血清补体,C3,C4,C5a,血清免疫球蛋白,IgE,治疗期间,药物不良反应发生率,辅助治疗,机体炎症反应,机体免疫功能

0.131841