目的:探讨 MEG3 rs10132552 和 rs7158663 单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与不同宫颈病变患者发病风险的关系.方法:2018年11月到2020年11月,收集328例宫颈病变患者的外周静脉血及相关临床信息为病例,包括210例宫颈上皮内病变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)患者和118例宫颈癌(cervical cancer,CC)患者,以同期住院的345例无宫颈病变患者作为对照组,采用TaqMan RT-PCR方法进行基因分型,采用x2检验和logistic回归分析SNP位点与不同级别宫颈病变的相关性.结果:与对照组相比,MEG3 rs10132552 CT+CC基因型在宫颈病变组中分布频率显著降低(P＜0.05),其发病风险为0.701(95％CI:0.515～0.954);且在＞50岁患者中,携带MEG3 rs10132552 CT+CC基因型发生宫颈病变的风险显著降低(OR=0.634,95％CI:0.412～0.978,P＜0.05).将宫颈病变组分为宫颈上皮内病变组和宫颈癌组进行分层分析发现,该位点CT+CC基因型主要降低了宫颈癌组的发病风险(OR=0.520,95％CI:0.333～0.811,P＜0.05);进一步进行临床进展相关性分析,未发现MEG3 rs10132552与不同级别宫颈上皮内病变、不同病理类型、临床分期的宫颈癌具有相关性(P＞0.05).未发现MEG3 rs7158663位点与不同级别宫颈病变具有相关性(P＞0.05).结论:MEG3 rs10132552 SNP与宫颈癌的发病风险相关,其CT+CC基因型可能是宫颈癌发生的保护因素.

宫颈病变;宫颈癌;MEG3;单核苷酸多态性;相关性研究

江苏医药职业学院,江苏 盐城 224001;环境医学工程教育部重点实验室,东南大学公共卫生学院,江苏 南京 210009;盐城市第一人民医院,江苏 盐城 224000

[1]王春桃;吴红雁;夏伟;程艳萍;杨圣;冯延璐;陆欣苑;梁戈玉;徐敏-.lncRNA MEG3基因多态性与不同宫颈病变的相关性研究)[J].现代肿瘤医学,2022(15):2804-2810

rs10132552,rs7158663

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