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CDKN2A/B基因多态性在颅内动脉瘤形成过程中的功能分析
文献摘要：
目的 研究CDKN2A/B相关基因位点突变与颅内动脉瘤形成的关系.方法 病例组82例为安阳市人民医院神经外科在2017-2021年间收治的开颅夹闭颅内动脉瘤患者.对照组为该院同期收治的入院头CTA检查无颅内动脉瘤的头外伤患者,共114例.两组均使用SNP基因分型,对病例组不同基因型的动脉瘤壁组织内CDKN2A/B基因翻译、表达的产物进行对比分析.结果 动脉瘤壁内表达CD?KN2A/B基因产物p15INK4b/p16INK4a蛋白,rs10757272位点等位基因T的频率高于对照组(P=0.029,OR=1.658,95％CI:1.051～2.614),rs10757272位点在T/T基因型动脉瘤瘤壁组织中p16INK4a(P<0.001)/p15INK4b(P=0.014)mRNA低水平转录,在T/T基因型中p15INK4b蛋白为低水平表达(P=0.027),p16INK4a蛋白的表达水平差异无统计学意义(P=0.089),但是有相似的低表达趋势.结论 rs10757272位点的突变通过影响细胞周期抑制基因CDKN2A/B的表达,影响动脉瘤壁组织细胞的塑性,参与动脉瘤的形成过程.
文献关键词：
CDKN2A/B基因;颅内动脉瘤;SNP位点;动脉瘤壁组织
中图分类号：
作者姓名：
张利通;李冉;许红旗;梁洪磊
作者机构：
安阳市人民医院神经外科,河南安阳455000
文献出处：
引用格式：
[1]张利通;李冉;许红旗;梁洪磊-.CDKN2A/B基因多态性在颅内动脉瘤形成过程中的功能分析)[J].实用医学杂志,2022(20):2556-2560
A类：
动脉瘤壁组织,p15INK4b,rs10757272
B类：
CDKN2A,基因多态性,颅内动脉瘤,功能分析,基因位点,位点突变,安阳市,神经外科,开颅夹闭,该院,期收,CTA,查无,头外伤,伤患,SNP,基因分型,不同基因型,p16INK4a,等位基因,低表达,变通,细胞周期,响动,组织细胞
AB值：
0.208596
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