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BCL-2抑制剂维奈托克在较高危组骨髓增生异常综合征中的治疗进展
文献摘要：
较高危组骨髓增生异常综合征(HR-MDS)具有高度向急性髓系白血病转化的风险,患者的预后往往较差.当前HR?MDS的标准治疗手段仍以去甲基化药物、异基因造血干细胞移植为主.近年来,BCL?2抑制剂的应用使HR?MDS的治疗快速发展.BCL?2抑制剂与多种药物联合治疗HR?MDS均显示了高缓解率和可接受的不良反应率.本文就近年来维奈托克在HR?MDS中的治疗进展进行综述.
文献关键词：
较高危组骨髓增生异常综合征;维奈托克;BCL-2抑制剂;靶向治疗
中图分类号：
作者姓名：
刘艺;裴仁治
作者机构：
宁波大学医学院 浙江宁波315211;宁波大学附属人民医院血液科 浙江宁波315040
文献出处：
引用格式：
[1]刘艺;裴仁治-.BCL-2抑制剂维奈托克在较高危组骨髓增生异常综合征中的治疗进展)[J].实用医学杂志,2022(16):2106-2109
A类：
较高危组骨髓增生异常综合征
B类：
BCL,维奈托克,治疗进展,MDS,急性髓系白血病,白血病转化,治疗手段,仍以,去甲基化药物,异基因造血干细胞移植,药物联合治疗,缓解率,不良反应率,就近,靶向治疗
AB值：
0.198973
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