典型文献
伊曲茶碱溶析结晶工艺
文献摘要：
药物结晶工艺是药物工业生产流程中至关重要的环节.通过单因素实验,以伊曲茶碱晶体收率、粒度分布作为评价标准,考察结晶液初始浓度、溶析剂用量、结晶温度、陈化时间、溶析剂滴加速率等因素的影响.通过分析各种影响因素,得到伊曲茶碱较佳结晶条件:结晶液初始浓度12 mg/mL,水和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)体积分数比3:1,滴加速率2 mL/min,结晶温度20℃、陈化时间60 min.通过该方案获得伊曲茶碱晶体呈短针状,收率、平均粒径、变异系数分别为93.7％、12.6μm、4.25,为工业上制备高质量的伊曲茶碱产品提供基础依据和参考.
文献关键词：
伊曲茶碱;溶析结晶;粒度分布;单因素试验
中图分类号：
作者姓名：
刘超;张容容;刘婷;杨驷承;刘建芳
作者机构：
武汉轻工大学生命科学与技术学院,武汉430023
文献出处：
引用格式：
[1]刘超;张容容;刘婷;杨驷承;刘建芳-.伊曲茶碱溶析结晶工艺)[J].科学技术与工程,2022(27):12068-12076
A类：
伊曲茶碱
B类：
碱溶,溶析结晶,结晶工艺,药物结晶,生产流程,单因素实验,粒度分布,初始浓度,溶析剂,结晶温度,陈化时间,较佳,结晶条件,二甲基甲酰胺,DMF,短针,针状,平均粒径,单因素试验
AB值：
0.289338
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